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CAS 40073-37-8

:

3-Bromo-4-isoquinolinamina

Descrição:
3-Bromo-4-isoquinolinamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de isoquinolina, que é um composto bicíclico contendo um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo amino na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. O substituinte bromo pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, a presença do grupo amino pode conferir propriedades básicas, permitindo que participe de reações ácido-base. 3-Bromo-4-isoquinolinamina também pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas aplicações específicas e reatividade podem variar com base no contexto de seu uso em pesquisas ou processos industriais.
Fórmula:C9H7BrN2
InChI:InChI=1S/C9H7BrN2/c10-9-8(11)7-4-2-1-3-6(7)5-12-9/h1-5H,11H2
Chave InChI:InChIKey=DERRKDMURMTHHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=NC1Br)C=CC=C2
Sinónimos:
  • 3-Bromo-4-isoquinolinamine
  • 4-Amino-3-bromoisoquinoline
  • 4-Isoquinolinamine, 3-Bromo-
  • T66 Cnj De Ez
  • 3-Bromoisoquinolin-4-amine
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4 produtos.
  • 4-Isoquinolinamine,3-bromo-(9CI)

    CAS:
    Fórmula:C9H7BrN2
    Pureza:96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:223.0693

    Ref: IN-DA00CZ2R

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  • 3-Bromoisoquinolin-4-amine

    CAS:
    3-Bromoisoquinolin-4-amine
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:223.07g/mol

    Ref: 54-OR72166

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  • 4-Amino-3-bromoisoquinoline

    CAS:
    Fórmula:C9H7BrN2
    Pureza:96%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:223.073

    Ref: 10-F076389

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  • 4-Amino-3-bromoisoquinoline

    CAS:
    <p>4-Amino-3-bromoisoquinoline is an isocyanide that reacts with nucleophilic heteroatoms such as the amino group. It also reacts with bromine to form a bromopyridine. The nitrile group of 4-amino-3-bromoisoquinoline can be reduced with sodium borohydride to produce 4-aminoquinoline. This compound has shown potential for use in chemotherapy and treating bacterial infections.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FA42189

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