2-(4-Chlorophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the thiophene ring enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The chlorophenyl substituent can also impart specific electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in dye-sensitized solar cells or as a fluorescent probe in biochemical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-(4-Chlorophenyl)thiophene

2-(4-Clorofenil)tiopeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um grupo 4-clorofenila na segunda posição do anel de tiofeno aumenta sua reatividade química e influencia suas propriedades físicas. Este composto normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. É conhecido por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fotovoltaicos. O substituinte clorofenila também pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, que podem ser aproveitadas em células solares sensibilizadas por corantes ou como um marcador fluorescente em aplicações bioquímicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.

40133-23-1: 2-(4-Clorofenil)tiopeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um grupo 4-clorofenila na segunda posição do anel de tiofeno aumenta sua reatividade química e influencia suas propriedades físicas. Este composto normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. É conhecido por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fotovoltaicos. O substituinte clorofenila também pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, que podem ser aproveitadas em células solares sensibilizadas por corantes ou como um marcador fluorescente em aplicações bioquímicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.

CAS 40133-23-1

2-(4-Clorofenil)tiopeno