CAS 40137-29-9
:4-Cloro-2-metilbenzaldeído
Descrição:
4-Cloro-2-metilbenzaldeído, com o número CAS 40137-29-9, é um aldeído aromático caracterizado pela presença de um grupo cloro e um grupo metila em um anel de benzeno. Este composto apresenta um átomo de cloro na posição para e um grupo metila na posição orto em relação ao grupo funcional aldeído. Normalmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. O composto é conhecido por seu distinto odor aromático e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 4-Cloro-2-metilbenzaldeído é utilizado na síntese orgânica, particularmente na produção de vários fármacos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Sua reatividade é influenciada pelo efeito atrativo de elétrons do grupo cloro, que pode aumentar as reações de substituição eletrofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção adequado deve ser utilizado.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1/C8H7ClO/c1-6-4-8(9)3-2-7(6)5-10/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1C=O)Cl
Sinónimos:- Benzaldehyde, 4-chloro-2-methyl-
- 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
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4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
CAS:<p>4-Chloro-2-methylbenzaldehyde</p>Pureza:98%Peso molecular:154.59g/mol4-Chloro-2-methylbenzaldehyde
CAS:4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is a nucleophilic and electrophilic compound that has a carbonyl group. The vivo model of 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde suggests that the methyl groups on the molecule are important for its anti-cancer activities. This compound also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. It is used in anti-cancer agents as well as in other applications such as catalysis and synthetic chemistry. 4-Chloro-2-methylbenzaldehyde is synthesized by first reacting benzaldehyde with sodium nitrite, followed by chlorination with phosphorus pentachloride and sodium hydroxide. The mechanistic details of this reaction have not been elucidated yet, but it is believed that the selectivity of this reaction may be due to the presence of aldehydes in the reactants. Further optimization of this reaction would involve changing theFórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:154.59 g/mol



