1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 401565-86-4, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and an indole derivative. This compound features a bromine atom, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of the ester functional group suggests that it may exhibit properties typical of esters, such as volatility and solubility in organic solvents. The dimethyl group attached to the ester indicates steric hindrance, which can influence its interaction with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, particularly in the development of new therapeutic agents. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its stability and reactivity would be influenced by the electronic effects of the bromine and the piperidine moiety. Overall, this compound represents a unique scaffold for further research and development in chemical and pharmaceutical applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 401565-86-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina e um derivado de indol. Este composto apresenta um átomo de bromo, que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo funcional éster sugere que pode exibir propriedades típicas de ésteres, como volatilidade e solubilidade em solventes orgânicos. O grupo dimetila ligado ao éster indica impedância estérica, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto pode ser de interesse em química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua estabilidade e reatividade seriam influenciadas pelos efeitos eletrônicos do bromo e da parte de piperidina. No geral, este composto representa uma estrutura única para mais pesquisas e desenvolvimento em aplicações químicas e farmacêuticas.

401565-86-4: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 401565-86-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina e um derivado de indol. Este composto apresenta um átomo de bromo, que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo funcional éster sugere que pode exibir propriedades típicas de ésteres, como volatilidade e solubilidade em solventes orgânicos. O grupo dimetila ligado ao éster indica impedância estérica, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto pode ser de interesse em química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua estabilidade e reatividade seriam influenciadas pelos efeitos eletrônicos do bromo e da parte de piperidina. No geral, este composto representa uma estrutura única para mais pesquisas e desenvolvimento em aplicações químicas e farmacêuticas.

CAS 401565-86-4

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-(5-bromo-2,3-diidro-1H-indol-1-il)-, éster 1,1-dimetiletilo

4-(5-BROMO-2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: 10-F471183