CAS 401797-00-0
:Éster pinacol do ácido 3,4-dimetilfenilborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 3,4-dimetilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico esterificado com pinacol. Este composto apresenta um anel fenil substituído por dois grupos metila nas posições 3 e 4, o que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade em várias reações químicas. A parte do ácido bórico é conhecida por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em aplicações como reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura na síntese orgânica. A forma de éster de pinacol proporciona vantagens de estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em diversos ambientes químicos. Além disso, este composto pode apresentar propriedades interessantes em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos contendo boro. Suas características estruturais, incluindo a disposição dos substituintes e a coordenação do átomo de boro, desempenham um papel crucial em sua reatividade e aplicações potenciais em ciência de materiais e catálise. No geral, Éster pinacol do ácido 3,4-dimetilfenilborônico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.
Fórmula:C14H21BO2
Sinónimos:- 3,4-Dimethylbenzeneboronic acid pinacol ester
- 2-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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3,4-Dimethylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H21BO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.12633,4-Dimethylphenylboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>3,4-Dimethylphenylboronic acid, pinacol ester</p>Pureza:98%Peso molecular:232.13g/mol2-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C14H21BO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to lumpPeso molecular:232.132-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C14H21BO2Pureza:98%Peso molecular:232.13



