CAS 401892-80-6
:3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)benzaldeído
Descrição:
3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldeído é um composto organofluorado caracterizado pela presença de um grupo funcional benzaldeído e um substituinte pentafluorosulfanyl. O composto apresenta um átomo de enxofre ligado a cinco átomos de flúor, o que influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo reatividade e polaridade. A presença dos átomos de flúor que atraem elétrons aumenta o caráter eletrofílico do benzaldeído, tornando-o mais reativo em reações de adição nucleofílica. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em ciência dos materiais e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos fluorados que exibem atividades biológicas únicas ou estabilidade aprimorada. Seu alto teor de flúor também pode conferir propriedades desejáveis, como maior lipofilicidade e solubilidade alterada em vários solventes. No geral, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldeído é um composto notável no campo da química orgânica fluorada, com implicações tanto para a química sintética quanto aplicada.
Fórmula:C7H5F5OS
InChI:InChI=1/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-2-6(4-7)5-13/h1-5H
SMILES:c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C=O
Sinónimos:- 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 3-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
- Sulfur, pentafluoro(3-formylphenyl)-
- Vhr Csfffff
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3-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:3-(Pentafluorothio)benzaldehydeFórmula:C7H5F5OSPureza:97%Cor e Forma: clear. almost colourless liquidPeso molecular:232.17g/mol3-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5F5OSPureza:99.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:232.173-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
CAS:<p>3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde (3SPBF) is an optimized chiral ligand that can be used in enantioselective synthesis. 3SPBF has been shown to be a good ligand for arylboronic acids, and the enantioselectivities of this compound have been investigated with arylboronic acids. Enantioselectivity is determined by the substituent groups on the phenyl ring attached to the sulfur atom. 3SPBF has also been found to be biologically active when bound to an enzyme. The nature of these interactions are not well understood, but it is hypothesized that they occur through hydrogen bonding or hydrophobic interactions.</p>Fórmula:C7H5F5OSPureza:Min. 95%Peso molecular:232.17 g/mol


