CAS 401892-84-0
:(OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)enxofre
Descrição:
(OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)enxofre, identificado pelo seu número CAS 401892-84-0, é um composto químico especializado que apresenta um átomo de enxofre ligado a um grupo pentafluorofenila e a um grupo formila. Este composto é caracterizado pela sua combinação única de átomos de flúor, que melhora significativamente sua reatividade e estabilidade em comparação com análogos não fluorados. A presença do grupo formila introduz uma funcionalidade aldeído reativa, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica. O sistema aromático fluorinado contribui para suas propriedades eletrônicas distintas, potencialmente influenciando seu comportamento em reações químicas e interações com outras substâncias. Além disso, o composto pode exibir propriedades físicas interessantes, como solubilidade e volatilidade alteradas, devido à presença de múltiplos átomos de flúor. No geral, (OC-6-21)-Pentafluoro(4-formilfenil)enxofre é um composto valioso no campo da ciência dos materiais e da química orgânica, particularmente no desenvolvimento de materiais e produtos farmacêuticos fluorados.
Fórmula:C7H5F5OS
InChI:InChI=1S/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-6(5-13)2-4-7/h1-5H
Chave InChI:InChIKey=OTOYBKNIUCEPMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(F)(F)(F)(F)(F)C1=CC=C(C=O)C=C1
Sinónimos:- (OC-6-21)-Pentafluoro(4-formylphenyl)sulfur
- 4-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
- 4-Sulfurpentafluorobenzaldehyde
- 401892-84-0
- Pentafluoro(4-formylphenyl)sulfur
- Sulfur, pentafluoro(4-formylphenyl)-
- Sulfur, pentafluoro(4-formylphenyl)-, (OC-6-21)-
- Vhr Dsfffff
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4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:4-(Pentafluorothio)benzaldehydeFórmula:C7H5F5OSPureza:≥95%Cor e Forma: clear. almost colourless liquidPeso molecular:232.17g/mol4-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:<p>4-(Pentafluorothio)benzaldehyde is a natural product that yields in the cancer cell. The fluorine atom has been shown to have a significant effect on the potency of this compound, with ligand binding affinities increasing by two orders of magnitude when fluorine is present. The 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde exhibits nanomolar range activity against colon carcinoma cells and translocates inside these cells. This compound also inhibits nf-κb and chiral cycle, which are both important for cancer growth. 4-(Pentafluorothio)benzaldehyde has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro and in vivo, demonstrating its potential as an anticancer drug.</p>Fórmula:C7H5F5OSPureza:Min. 95%Peso molecular:232.17 g/mol

