CAS 40263-57-8
:2-Iodo-3-piridinol
Descrição:
2-Iodo-3-piridinol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um átomo de iodo na posição 2 e um grupo hidroxila (-OH) na posição 3 do anel de piridina define sua estrutura e reatividade. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos devido à sua atividade biológica. O substituinte iodo pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Além disso, 2-Iodo-3-piridinol pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. Suas propriedades, incluindo solubilidade e estabilidade, podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais. Assim como muitos compostos halogenados, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear 2-Iodo-3-piridinol devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C5H4INO
InChI:InChI=1S/C5H4INO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H
Chave InChI:InChIKey=HJBGMPCMSWJZNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(I)N=CC=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-3-Iodopyridine
- 2-Iodo-3-hydroxypyridine
- 2-Iodopyridin-3-Ol
- 3-Hydroxy-2-iodopyridine
- 3-Pyridinol, 2-iodo-
- NSC 103161
- Pyridine, 2-iodo-3-hydroxy-
- 2-Iodo-3-pyridinol
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3-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:Fórmula:C5H4INOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:221.003-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:<p>3-Hydroxy-2-iodopyridine</p>Fórmula:C5H4INOPureza:95%Cor e Forma: light brown to brown solidPeso molecular:221.00g/mol3-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:Fórmula:C5H4INOPureza:97%Cor e Forma:Solid, Yellow powderPeso molecular:220.9972-lodo-3-hydroxypyridine
CAS:<p>2-lodo-3-hydroxypyridine is a chemical compound that is used as a solvent and as a reagent in organic synthesis. 2-Lodo-3-hydroxypyridine has shown potent inhibition against influenza A and B viruses, which are the causative agents of the flu. It also has prognostic value in patients with chronic hepatitis B virus infection. The structure of 2-lodo-3-hydroxypyridine is similar to that of the nucleoside ribonucleotide, which can be synthesized by reacting with compounds such as magnesium ion, phenolate ion, and hydroxylamine. This reaction is known to occur through an electrophilic substitution mechanism, in which the nucleophile attacks the electrophilic carbocation intermediate to form a covalent bond. The optical properties of 2-lodo-3-hydroxypyridine were found by this research group to be sensitive to its environment; they found that when</p>Fórmula:C5H4INOPureza:Min. 95%Peso molecular:221 g/mol




