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CAS 40316-60-7

:

3,4-Dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ol

Descrição:
3,4-Dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ol, com o número CAS 40316-60-7, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de benzotiopirano, que inclui um anel de tiofeno fundido a um anel de benzeno. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 4, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. A presença do grupo tiofeno sugere aplicações potenciais em farmacêuticos e agroquímicos, uma vez que os derivados de tiofeno frequentemente exibem propriedades biológicas interessantes. O composto também pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e substituição, devido aos grupos funcionais presentes. Suas características de solubilidade podem variar, sendo frequentemente solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, pois pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.
Fórmula:C9H10OS
InChI:InChI=1S/C9H10OS/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,8,10H,5-6H2
Chave InChI:InChIKey=FWVSZXYNCFXKRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(SCC1)=CC=CC2
Sinónimos:
  • 1-Thiochroman-4-ol
  • 2,3-Dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-ol
  • 2H-1-Benzothiopyran-4-ol, 3,4-dihydro-
  • 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
  • 3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
  • 4-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
  • Thiochroman-4-ol
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    3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol

    CAS:
    3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is a reactive intermediate that can be generated by dehydrogenation of benzothiophene. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is used as an activating agent for cross coupling reactions and has been shown to possess functional groups such as cyclopentyl. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol has been detected in significant amounts in the X ray crystal structures of lipases. This compound binds to the substrate binding site on lipases and participates in catalytic cleavage. The rate of this reaction increases with temperature and decreases with increasing organic solvent concentration.
    Fórmula:C9H10OS
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:166.24 g/mol

    Ref: 3D-QBA31660

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