CAS 404-24-0
:2,2,2-Trifluoro-N-fenilacetamida
Descrição:
2,2,2-Trifluoro-N-fenilacetamida é um composto orgânico caracterizado por seu único grupo trifluorometila e um grupo funcional amida. Apresenta um anel fenila ligado ao nitrogênio da amida, contribuindo para suas propriedades aromáticas. A presença de três átomos de flúor no carbono adjacente ao nitrogênio da amida influencia significativamente seu comportamento químico, aumentando sua polaridade e potencialmente afetando sua solubilidade em vários solventes. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir estabilidade moderada em condições padrão. Sua estrutura fluorada pode conferir reatividade única, tornando-o de interesse em várias sínteses químicas e aplicações, particularmente em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, sabe-se que o grupo trifluorometila melhora a atividade biológica e a lipofilicidade, o que pode ser vantajoso no design de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos fluorados podem apresentar riscos específicos à saúde e ao meio ambiente. No geral, 2,2,2-Trifluoro-N-fenilacetamida é um composto notável no campo da química orgânica devido às suas características estruturais distintas e potenciais aplicações.
Fórmula:C8H6F3NO
InChI:InChI=1S/C8H6F3NO/c9-8(10,11)7(13)12-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=SAPQIENQEZURNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(F)(F)F)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- α,α,α-Trifluoroacetanilide
- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetamide
- Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-phenyl-
- Acetanilide, 2,2,2-trifluoro-
- 2,2,2-Trifluoroacetanilide
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2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetamide
CAS:Fórmula:C8H6F3NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.1345N-Phenyltrifluoroacetamide
CAS:N-PhenyltrifluoroacetamideFórmula:C8H6F3NOPureza:97%Cor e Forma: grey solidPeso molecular:189.13g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetamide
CAS:Fórmula:C8H6F3NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:189.142,2,2-Trifluoro-n-phenylacetamide
CAS:<p>2,2,2-Trifluoro-n-phenylacetamide is a functionalized trifluoroacetic acid. It is inactive and can be used for diagnostic purposes. 2,2,2-Trifluoro-n-phenylacetamide reacts with amines to form the corresponding deuterium isotope labeled amine. The heterocyclic amines that are formed react with diazonium salt to produce an enolate anion that reacts with chloride to form the corresponding carboxylic acid derivative. The proton of the carboxylic acid leaves as a protonated ammonium ion, which is stable in alkaline solutions. Amides have a negative charge on the nitrogen atom due to its electron withdrawing properties.</p>Fórmula:C8H6F3NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:189.13 g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetamide
CAS:Fórmula:C8H6F3NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.137




