CAS 40412-06-4
:2-Tiofenoetanol, 2-(4-metilbenzenossulfonato)
Descrição:
2-Tiofenoetanol, 2-(4-metilbenzenossulfonato) é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiofeno e um grupo sulfonato derivado do ácido p-toluenossulfônico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto às funcionalidades do tiofeno quanto do sulfonato, incluindo potencial solubilidade em solventes polares devido ao grupo sulfonato, enquanto retém algumas características hidrofóbicas do moiety de tiofeno. A presença do grupo sulfonato pode aumentar a reatividade do composto e sua capacidade de participar em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Além disso, o anel de tiofeno contribui para as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o útil em aplicações relacionadas à eletrônica orgânica e à ciência dos materiais. O composto também pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e potenciais aplicações podem ser influenciadas por fatores como pH, temperatura e a presença de outras espécies químicas.
Fórmula:C13H14O3S2
InChI:InChI=1/C13H14O3S2/c1-11-4-6-13(7-5-11)18(14,15)16-9-8-12-3-2-10-17-12/h2-7,10H,8-9H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=HLPRKWVEMYDPAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(OCCC1=CC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Sinónimos:- 2-(2-Thienyl)ethyl 4-methylbenzeneSulfonate
- 2-(2-Thienyl)ethyl toluene-p-sulfonate
- 2-(2-Thienyl)ethyl tosylate
- 2-(2-Thiophene) Ethanol P-Toluenesulfonate
- 2-(2-Thiophene)ethanol tosylate
- 2-(Thien-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
- 2-(Thiophen-2-Yl)Ethyl 4-Methylbenzenesulfonate
- 2-Thienylethyl p-toluenesulfonate
- 2-Thiophen-2-Ylethyl 4-Methylbenzenesulfonate
- 2-Thiophene-ethanol-4-methyl-benzene sulfonate
- 2-Thiopheneethanol p-toluenesulfonate
- 2-Thiopheneethanol tosylate
- 2-Thiopheneethanol, 2-(4-methylbenzenesulfonate)
- 2-Thiopheneethanol, 4-methylbenzenesulfonate
- Toluene-4-sulfonicacid thiophene-2-yl-ethylester
- 2-(Thiophen-2-yl)
- 2-(2-thienyl)ethyl t
- 200G/1KG/5KGS
- p-Toluenesulfonic Acid 2-(2-Thienyl)ethyl Ester
- 2-(2-Thienyl)ethyl p-Toluenesulfonate
- 2-Thienylethylparatoluene sulphonate
- 4-Methylbenzenesulfonic acid 2-(2-thienyl)ethyl ester
- 4-Methyl-3-[2-(thiophen-2-yl)ethyl]benzene-1-sulfonate
- 2-(2-thienyl)ethyl toluene-p-sulphonate
- 2-Thiopheneethanol,4-Methylbenzenesulfonate (9CI)
- Clopidogrel Impurity 32
- 2-(thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbe
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2-(2-Thienyl)ethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C13H14O3S2Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidPeso molecular:282.372-(Thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C13H14O3S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.37852-(Thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:2-(Thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonatePureza:98%Peso molecular:282.38g/mol2-Thiopheneethanol Tosylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate in the preparation of Rotigotine<br>References Janssens, F., et al.: J. Med. Chem., 29, 2290 (1986),<br></p>Fórmula:C13H14O3S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:282.382-(Thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C13H14O3S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.372-Thiopheneethanol tosylate
CAS:<p>2-Thiopheneethanol tosylate (2TEtOS) is an antitubercular agent that belongs to the class of thiopheneethanol esters. It is a potent inhibitor of Mycobacterium tuberculosis and other bacteria by blocking the transfer reactions that are required for bacterial growth. The molecular structure of 2TEtOS consists of a thiophene ring with an allyl group attached to it and a chiral sulfur atom in the center. This molecule can be derivatized with various ligands, which enables the control experiments to be performed. 2TEtOS has been shown to have redox potentials and diffraction properties that are similar to those of borohydride reduction agents, suggesting that 2TEtOS may also act as a reducing agent.</p>Fórmula:C13H14O3S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:282.38 g/mol






