CAS 4042-30-2

Parvaquona

Descrição:

Parvaquona é um composto químico sintético classificado como uma hidroxi-naftoquinona. É conhecido principalmente por seu uso como agente antiparasitário, particularmente na medicina veterinária para o tratamento de certas infecções protozoárias em gado. Parvaquona exibe um amplo espectro de atividade contra vários parasitas, incluindo aqueles responsáveis por doenças como a teileriose. O composto é caracterizado por sua natureza lipofílica, que melhora sua capacidade de penetrar nas membranas biológicas. O mecanismo de ação de Parvaquona envolve a inibição da respiração mitocondrial nos parasitas, interrompendo seu metabolismo energético. Geralmente é administrado em uma formulação que permite uma absorção e biodisponibilidade eficazes. Embora seja geralmente considerado eficaz, o uso de Parvaquona pode estar acompanhado de potenciais efeitos colaterais, e sua aplicação está sujeita à supervisão regulatória para garantir a segurança na saúde animal. Assim como muitos produtos farmacêuticos, o desenvolvimento e uso de Parvaquona são guiados por considerações de eficácia, segurança e impacto ambiental.

Fórmula: C₁₆H₁₆O₃

InChI: InChI=1S/C16H16O3/c17-14-11-8-4-5-9-12(11)15(18)16(19)13(14)10-6-2-1-3-7-10/h4-5,8-10,19H,1-3,6-7H2

Chave InChI: InChIKey=JBFUOGRCSLVENL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(=C(O)C(=O)C=2C1=CC=CC2)C3CCCCC3

Sinónimos:

• 1,4-Naphthalenedione, 2-cyclohexyl-3-hydroxy-
• 1,4-Naphthoquinone, 2-cyclohexyl-3-hydroxy-
• 2-Cyclohexyl-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione
• 2-Cyclohexyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• 2-Hydroxy-3-cyclohexyl-1,4-naphthoquinone
• 3-Cyclohexyl-4-Hydroxynaphthalene-1,2-Dione
• Bw 993C
• Clexon
• NSC 631611
• Nsc 278
• Parvaquona
• Parvaquona [Spanish]
• Parvaquone [INN:BAN]
• Parvaquonum
• Parvaquonum [Latin]
• Parvexon
• Unii-A2Bh18685W
• Wellcome 993C

2-Hydroxy-3-cyclohexyl-1,4-naphthoquinone

CAS: 4042-30-2

Parvaquone is a drug used in the diagnosis and treatment of rheumatoid arthritis. It is a synthetic naphthoquinone that inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase enzymes, which are involved in the biosynthesis of these compounds. Parvaquone also has antimicrobial effects against some bacteria, fungi, and viruses. The bioavailability of parvaquone is low due to its high lipophilicity and poor aqueous solubility. When it does enter the bloodstream, it binds to plasma proteins such as albumin or alpha-1-acid glycoprotein. Parvaquone binds to collagen and other macromolecules in tissues, where it inhibits the synthesis of DNA by binding to the polymerase chain reaction (PCR). This binding leads to inhibition of transcription factors that regulate cell growth, leading to decreased cell division and tissue proliferation. Parvaquone also has some anti-inflammatory properties due

Fórmula: C₁₆H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 256.3 g/mol

Ref: 3D-FH31893