CAS 40420-22-2
:Ácido heptanodióico, 3-oxo-, 1,7-dietil éster
Descrição:
Ácido heptanodióico, 3-oxo-, 1,7-dietil éster, também conhecido pelo seu número CAS 40420-22-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de diéster derivada do ácido heptanodioico. Este composto apresenta uma cadeia de sete carbonos com dois grupos carboxílicos, que são esterificados com grupos etílicos nas posições 1 e 7, e um grupo ceto na posição 3. A presença do grupo ceto contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Os derivados do ácido heptanodioico são frequentemente utilizados na produção de polímeros, surfactantes e como intermediários em várias reações químicas. O composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma específica e pureza. Sua solubilidade em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água o tornam adequado para várias aplicações industriais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H18O5
InChI:InChI=1S/C11H18O5/c1-3-15-10(13)7-5-6-9(12)8-11(14)16-4-2/h3-8H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=RTMQRCLOAACETL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)(CC(OCC)=O)=O
Sinónimos:- 1,7-Diethyl 3-oxoheptanedioate
- 3-Oxoheptanedioic acid diethyl ester
- Diethyl 2,2-Dimethyl-3-Oxopentanedioate
- Diethyl 3-oxopimelate
- Heptanedioic acid, 3-oxo-, 1,7-diethyl ester
- Heptanedioic acid, 3-oxo-, diethyl ester
- Diethyl 3-oxoheptanedioate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
Diethyl 3-Oxopimelate
CAS:Fórmula:C11H18O5Pureza:>96.0%(T)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:230.26Diethyl 3-oxoheptane-1,7-dioate
CAS:Diethyl 3-oxoheptane-1,7-dioatePureza:98%Peso molecular:230.26g/molDiethyl 3-Oxopimelate
CAS:<p>Diethyl 3-oxopimelate (DOP) is a compound that is used in the synthesis of oxazepines. DOP can be used for the preparation of diazepine and other diazepine derivatives by conjugation with amino acid residues. DOP has been shown to stabilize nucleic acids duplexes, triplexes, and quadruplexes. It has also been shown to have pharmacological properties such as being able to connect with oligonucleotides and inhibit cellular processes such as DNA synthesis and protein synthesis.</p>Fórmula:C11H18O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:230.26 g/mol




