CAS 404958-08-3
:Ácido hexanoico, 6-cloro-5-hidroxi-3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletilo, (5R)-
Descrição:
Ácido hexanoico, 6-cloro-5-hidroxi-3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletilo, (5R)- é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido hexanoico. A presença de um grupo cloro e um grupo hidroxila indica que ele tem potencial para várias reatividades químicas e atividade biológica. O composto apresenta um centro quiral, denotado pela configuração (5R), que pode influenciar suas interações em sistemas biológicos, tornando-o relevante em aplicações farmacêuticas. Sua esterificação com 1,1-dimetiletanol sugere que pode exibir propriedades típicas de ésteres, como volatilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo ceto (3-oxo) aumenta sua reatividade, permitindo potencialmente transformações adicionais na química sintética. No geral, a estrutura única deste composto pode contribuir para sua utilidade em várias sínteses químicas ou como intermediário na produção de moléculas mais complexas.
Fórmula:C10H17ClO4
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tert-Butyl 6-Chloro-(R)-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Produto Controlado<p>Applications tert-Butyl 6-Chloro(R)-hydroxy-3-oxohexanoate is a chiral reagent used in the synthesis of callystatin A, a polyketide natural product that functions as an antibiotic. Also an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Enders, D. et al.: Chem. A. Eur. J., 8, 4274 (2002);<br></p>Fórmula:C10H17ClO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:236.69
