CAS 405-39-0
:N2,N6-Bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina
Descrição:
N2,N6-Bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina, com o número CAS 405-39-0, é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela presença de dois grupos fenilmetoxicarbonila ligados aos átomos de nitrogênio nas posições N2 e N6 da estrutura da lisina. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e reatividade potencial devido à presença de grupos funcionais. Os grupos fenilmetoxicarbonila aumentam sua lipofilicidade e podem influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo a formação de ligações peptídicas, e pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Suas características estruturais sugerem usos potenciais no design e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de direcionar vias biológicas específicas ou melhorar as propriedades farmacocinéticas de agentes terapêuticos. No geral, N2,N6-Bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina representa um composto versátil na química orgânica e medicinal.
Fórmula:C22H26N2O6
InChI:InChI=1S/C22H26N2O6/c25-20(26)19(24-22(28)30-16-18-11-5-2-6-12-18)13-7-8-14-23-21(27)29-15-17-9-3-1-4-10-17/h1-6,9-12,19H,7-8,13-16H2,(H,23,27)(H,24,28)(H,25,26)/t19-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=BLZXFNUZFTZCFD-IBGZPJMESA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O)=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 124: PN: WO2004099237 PAGE: 36 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dibenzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N,N-di-cbz-L-lysine free acid
- N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
- N,N′-Di-Z-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N-a-CBZ-(N-e-CBZ)-L-Lys
- N2,N6-Bis-Cbz-L-lysine
- N2,N6-dibenzyloxycarbonyl-L-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Bis(carbobenzyloxy)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>,N<sup>ω</sup>-Bis(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- NSC 88474
- N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysine
- Z-Lys(Z)
- Z-Lys(Z)-OH
- Z-Lyz(Z)-OH
- di-N-CBZ-L-Lysine di-N-Carbobenzyloxy-L-lysine
- α,ε-Dicarbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N,N′-Dicarbobenzoxy-L-lysine
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Lysine, N2,N6-dicarboxy-, N2,N6-dibenzyl ester, L-
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
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Z-Lys(Z)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000512.</p>Fórmula:C22H26N2O6Pureza:99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:414.46N,N'-Dibenzyloxycarbonyl-L-lysine
CAS:N,N'-Dibenzyloxycarbonyl-L-lysinePureza:98%Peso molecular:414.45g/molZ-Lys(z)-OH
CAS:Fórmula:C22H26N2O6Pureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:414.46Z-Lys(Z)-OH
CAS:<p>M06233 - Z-Lys(Z)-OH</p>Fórmula:C22H26N2O6Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.458N2,N6-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Protected L-lysine<br>References Yang, C., et al.: J. Pharm. Sci., 90, 617 (2001), Yamashita, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3345 (2003), Vangapandu, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 239 (2004),<br></p>Fórmula:C22H26N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:414.45N2,N6-Bis-cbz-L-lysine
CAS:<p>N2,N6-Bis-cbz-L-lysine is a synthetic acid transporter that is used to inhibit the transport of lysine across the cell membrane. It is an amide, which can be synthesized from lysine and benzoyl chloride. This compound has been shown to have an inhibitory effect on tumor growth in vitro and in vivo. N2,N6-Bis-cbz-L-lysine is active when targeting acidic environments such as tumors. The carbonyl group of this molecule reacts with the hydroxyl group at C4′ on the ribose ring of nucleosides to form a 1,2 diol moiety. This reaction leads to inhibition of DNA synthesis by preventing RNA polymerase from binding to DNA.</p>Fórmula:C22H26N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:414.45 g/mol








