CAS 4053-40-1

Quinolina, 4-metil-, 1-óxido

Descrição:

Quinolina, 4-metil-, 1-óxido, também conhecido como N-óxido de 4-metilquinolina, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta um grupo metila na posição 4 do anel de quinolina e um grupo funcional N-óxido, que é indicativo da oxidação do átomo de nitrogênio no anel de piridina. Normalmente, é um líquido ou sólido de cor amarelo pálido a marrom, dependendo de sua pureza e forma. A presença do grupo N-óxido aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica e um candidato potencial para várias aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os derivados de quinolina são conhecidos por sua atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e antimaláricas. O composto é solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso em ambientes de laboratório. Seu comportamento químico e interações são influenciados pela natureza atrativa de elétrons do grupo N-óxido, que pode afetar sua reatividade em várias reações químicas.

Fórmula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1S/C10H9NO/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

Chave InChI: InChIKey=BKKKHCJYHYPKBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C2=C(N(=O)=CC1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Methylquinoline N-oxide
• 4-Methylquinoline 1-oxide
• Quinoline, 4-methyl-, 1-oxide
• Lepidine N-oxide
• Lepidine, 1-oxide

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate

CAS: 4053-40-1

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate is a chemical compound that contains a quinoline ring, which is composed of six carbons and three nitrogens. The quinoline ring is attached to a methyl group, which is one carbon atom bonded to three hydrogen atoms. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate has been shown to react with alkali metals such as lithium and sodium, forming an ionic salt. This reaction may be due to the formation of a hydrogen bond between the quinoline nitrogen and the metal cation. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate can also undergo alkylation reactions with halogens, such as chlorine or bromine, in trichloroacetic acid, forming a chloromethyl or bromomethyl group on the quinoline ring. The addition of trichloroacetic acid leads to the cleavage of a bond

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.18 g/mol

Ref: 3D-EAA05340