CAS 40648-96-2

1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrila

Descrição:

1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrila, com o número CAS 40648-96-2, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de imidazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo metila e um grupo nitro, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo funcional carbonitrila aumenta sua reatividade e aplicações potenciais em várias reações químicas. Normalmente, compostos como este são de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua atividade biológica e capacidade de formar complexos de coordenação. O grupo nitro pode servir como um local para modificações químicas adicionais, enquanto o grupo carbonitrila pode participar de reações nucleofílicas. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, tornando importante considerar esses fatores em aplicações práticas. No geral, 1-Metil-4-nitro-1H-imidazol-5-carbonitrila é um composto versátil com usos potenciais em produtos farmacêuticos e agroquímicos.

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

InChI: InChI=1S/C5H4N4O2/c1-8-3-7-5(9(10)11)4(8)2-6/h3H,1H3

Chave InChI: InChIKey=LXXDMPXVEZYDCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1=C(N(=O)=O)N=CN1C

Sinónimos:

• 1-Methyl-4-nitro-5-cyanoimidazole
• 1-Methyl-4-nitroimidazole-5-carbonitrile
• 1H-imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• 3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carbonitrile
• 3-Methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
• 5-Cyano-1-methyl-4-nitroimidazole
• Imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• NSC 43810
• NSC 7854
• 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

1-METHYL-4-NITRO-1H-IMIDAZOLE-5-CARBONITRILE

CAS: 40648-96-2

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 152.113

Ref: 10-F331722

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

CAS: 40648-96-2

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is a nitroimidazole that is activated by oxidation. It has been shown to be effective against strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, such as methicillin and erythromycin. Nitroimidazoles are analogues of sulfonamides and have a reactive methylsulfonyl group that can be used to form covalent bonds with nucleophiles. 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is an example of a substituent in which the substituent is a bromo group. This substituent has been shown to react with nucleophiles, such as alkyl halides and thiols, which may lead to the formation of new compounds.

Fórmula: C₅H₄N₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.11 g/mol

Ref: 3D-QBA64896