CAS 40656-71-1

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina

Descrição:

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo de açúcar furanosílico e um núcleo de imidazo-piridina. A presença de um átomo de cloro na posição 6 do anel imidazo contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas de análogos de nucleosídeos, que podem incluir atividades antivirais ou anticancerígenas, uma vez que muitos compostos nesta classe são projetados para interferir na síntese de ácidos nucleicos. A estrutura de imidazo[4,5-c]piridina é conhecida por sua capacidade de interagir com vários alvos biológicos, incluindo enzimas e receptores. Além disso, a presença do grupo pentofuranosílico sugere que pode imitar nucleosídeos naturais, permitindo potencialmente que seja incorporado em ácidos nucleicos. No geral, as características deste composto o tornam de interesse na química medicinal e na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

InChI: InChI=1/C11H13ClN4O4/c12-6-1-4-7(10(13)15-6)14-3-16(4)11-9(19)8(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,8-9,11,17-19H,2H2,(H2,13,15)

SMILES: c1c2c(c(N)nc1Cl)ncn2C1C(C(C(CO)O1)O)O

Sinónimos:

• 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 6-chloro-1-pentofuranosyl-

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

Ref: 7W-GN8616

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

Produto Controlado

CAS: 40656-71-1

Applications Adenosine analog
References Barbieri, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 2533 (1998),

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 300.70

Ref: TR-A603514

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

2-Chloro-3-deazaadenosine is an antiviral drug that inhibits the synthesis of DNA by acting as a competitive inhibitor for adenosine. It has been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus and herpes simplex virus infections. 2-Chloro-3-deazaadenosine prevents the incorporation of the natural nucleoside adenosine into DNA, which leads to inhibition of viral replication and cell division. This drug also has been shown to inactivate liver cells in bovines, which may account for its toxicity. The synthesis of 2-chloroadenosine is difficult and laborious due to its glycosylation, making it more expensive than other analogues that are more easily synthesized.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 300.7 g/mol

Ref: 3D-NC09808

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

CAS: 40656-71-1

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Peso molecular: 300.7

Ref: ST-EA-CP-A88114