CAS 4066-39-1
:3-furan-2-ilalanina
Descrição:
3-furan-2-ilalanina, também conhecido pelo seu número CAS 4066-39-1, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um anel de furanos ligado ao carbono α da estrutura da alanina. Este composto apresenta um grupo furan, que é um anel aromático de cinco membros contendo oxigênio, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do anel de furan pode influenciar a reatividade e as interações do composto, tornando-o de interesse em várias aplicações bioquímicas e farmacêuticas. Como um aminoácido, 3-furan-2-ilalanina contém tanto um grupo amino (-NH2) quanto um grupo ácido carboxílico (-COOH), permitindo que participe da formação de ligações peptídicas e da síntese de proteínas. Suas características estruturais também podem conferir atividades biológicas específicas, potencialmente tornando-o um candidato para pesquisa em desenvolvimento de medicamentos ou como uma sonda bioquímica. No geral, 3-furan-2-ilalanina exemplifica a interseção da química orgânica e da bioquímica, mostrando como modificações nos aminoácidos podem levar a compostos novos com diversas funcionalidades.
Fórmula:C7H9NO3
InChI:InChI=1/C7H9NO3/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)
SMILES:c1cc(CC(C(=O)O)N)oc1
Sinónimos:- 3-(2-Furyl)-DL-alanine
- 2-Furanalanine
- 2-Furanpropanoicacid,a-amino-
- alpha-Amino-2-furanpropanoic acid
- DL-alpha-Amino-2-furanpropionic acid
- 3-furan-2-ylalanine
- 2-Amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid
- 3-(2-Furyl)alanine
- DL-2-Furylalanine USP/EP/BP
- 3-(2-furyl)alanine(SALTDATA: FREE)
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3-(2-furyl)alanine
CAS:Fórmula:C7H9NO3Pureza:97%Cor e Forma:Solid, Beige powderPeso molecular:155.1533-(2-Furyl)-DL-alanine
CAS:<p>3-(2-Furyl)-DL-alanine is a chiral amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. The enantiomers of 3-(2-furyl)alanine have been shown to have different properties. One enantiomer has been shown to be more soluble in cyclohexane and 2-propanol, while the other has been shown to be more soluble in water. This difference can be optimized by using an appropriate solvent or by adding a complexing agent such as sodium chloride. It also has been found that one enantiomer is more reactive than the other with metal ions such as copper(II).</p>Fórmula:C7H9NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.15 g/mol


