CAS 40738-83-8

5-iodo-1,3-dimetiluracilo

Descrição:

5-iodo-1,3-dimetiluracilo é um derivado halogenado do uracilo, uma nucleobase pirimidínica. Este composto apresenta um átomo de iodo na posição 5 e dois grupos metila nas posições 1 e 3 do anel de uracilo. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo seu potencial como análogo de nucleosídeo, que pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. A presença do átomo de iodo aumenta sua lipofilicidade, podendo afetar sua atividade biológica e interações com enzimas ou receptores. 5-iodo-1,3-dimetiluracilo pode exibir vários efeitos farmacológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos podem influenciar sua aplicação em pesquisa e indústria. Assim como muitos compostos halogenados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. No geral, este composto exemplifica as diversas modificações que podem ser feitas nas nucleobases para explorar suas funções biológicas e potenciais terapêuticos.

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

InChI: InChI=1/C6H7IN2O2/c1-8-3-4(7)5(10)9(2)6(8)11/h3H,1-2H3

SMILES: Cn1cc(c(=O)n(C)c1=O)I

Sinónimos:

• 5-iodo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

5-Iodo-1,3-dimethyluracil, 99%

CAS: 40738-83-8

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Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 266.04

Ref: 02-B25173

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-iodo-1,3-dimethyl-

CAS: 40738-83-8

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.0364

Ref: IN-DA00I7ZO

5-Iodo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione

CAS: 40738-83-8

5-Iodo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione

Pureza: 98%

Peso molecular: 266.04g/mol

Ref: 54-OR90510

5-Iodo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 40738-83-8

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 266.038

Ref: 10-F212436

5-Iodo-1,3-dimethyluracil

CAS: 40738-83-8

5-Iodo-1,3-dimethyluracil (5IDMU) is a nucleoside that is used in cancer diagnosis. 5IDMU can be synthesized by the Suzuki coupling reaction with an amine and a halide. The synthesis of 5IDMU can also be accomplished by the cross-coupling of an amine and a tautomeric methylene compound. The methylene group in the heterocycle is electron donating, which makes it more reactive than other groups. This nucleoside has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 5IDMU has also been shown to have anticancer effects in vitro and in vivo.

Fórmula: C₆H₇IN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 266.04 g/mol

Ref: 3D-QBA73883