CAS 4075-59-6
:Ácido 2-tiofenoglicólico
Descrição:
Ácido 2-tiofenoglicólico, com o número CAS 4075-59-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiofeno e um grupo funcional de ácido glioxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo claro. É conhecido por suas propriedades ácidas devido ao grupo ácido carboxílico, que pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. A parte de tiofeno contribui para seu caráter aromático e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Ácido 2-tiofenoglicólico é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, sua estrutura única permite aplicações potenciais em ciência dos materiais e como um ligante em química de coordenação. Assim como muitos ácidos orgânicos, é importante manusear este composto com cuidado, observando os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.
Fórmula:C6H4O3S
InChI:InChI=1S/C6H4O3S/c7-5(6(8)9)4-2-1-3-10-4/h1-3H,(H,8,9)
Chave InChI:InChIKey=GIWRVUADKUVEGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(=O)C1=CC=CS1
Sinónimos:- (2-Thienyl)oxoacetic acid
- 2-(2-Thienyl)-2-oxoacetic acid
- 2-Oxo-2-(2-thienyl)acetic acid
- 2-Oxo-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
- 2-Thienylglyoxalic acid
- 2-Thienylglyoxylic Acid
- 2-Thiopenylglyoxylic Acid
- 2-Thiopheneacetic acid, α-oxo-
- 2-Thiopheneglyoxylic acid
- Oxo(Thiophen-2-Yl)Acetate
- Oxo(Thiophen-2-Yl)Acetic Acid
- Oxo(thien-2-yl)acetic acid
- α-Oxo-2-thiopheneacetic acid
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2-Oxo-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C6H4O3SPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:156.1592Oxo(thien-2-yl)acetic acid
CAS:<p>Oxo(thien-2-yl)acetic acid</p>Fórmula:C6H4O3SPureza:96%Cor e Forma: light yellow solidPeso molecular:156.16g/molThiophene-2-glyoxylic acid
CAS:<p>Thiophene-2-glyoxylic acid is a reactive metabolite of thiophene that is formed from the environmental degradation of this compound. Thiophene-2-glyoxylic acid reacts with halides to form an electrophilic intermediate. This intermediate can react with a variety of nucleophiles, including the drug metabolites, leading to the formation of new compounds. Thiophene-2-glyoxylic acid has been shown to enhance the fluorescence properties of some organic compounds. It also has been shown to inhibit the metabolism of some drugs that are conjugated with acids and can be detected in plasma by mass spectrometry.</p>Fórmula:C6H4O3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:156.16 g/mol


