CAS 40848-53-1

1-Benzil-4-cloroftalazina

Descrição:

1-Benzil-4-cloroftalazina é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de ftalazina, que é uma estrutura bicíclica contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo benzila em uma posição e um átomo de cloro em outra posição no anel de ftalazina contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. Pode apresentar reatividade interessante devido à presença do substituinte cloro, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com vários alvos biológicos, e pode servir como uma estrutura para a síntese de derivados mais complexos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, 1-Benzil-4-cloroftalazina também pode exibir propriedades de fluorescência, que podem ser úteis em várias aplicações, incluindo tecnologias de imagem e detecção. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₅H₁₁ClN₂

InChI: InChI=1S/C15H11ClN2/c16-15-13-9-5-4-8-12(13)14(17-18-15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2

Chave InChI: InChIKey=COIJTZLLJUXFNV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=1C2=C(C(Cl)=NN1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• 1-Chloro-4-(phenylmethyl)phthalazine
• 1-Chloro-4-benzylphthalazine
• 4-Benzyl-1-chlorophthalazine
• Phthalazine, 1-Chloro-4-(Phenylmethyl)-
• Phthalazine, 1-benzyl-4-chloro-
• 1-Benzyl-4-chlorophthalazine

1-Benzyl-4-chlorophthalazine

CAS: 40848-53-1

Fórmula: C₁₅H₁₁ClN₂

Peso molecular: 254.7142

Ref: IN-DA003DZW

1-Benzyl-4-chlorophthalazine

CAS: 40848-53-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 254.72000122070312

Ref: 10-F679423

1-Benzyl-4-chlorophthalazine

CAS: 40848-53-1

1-Benzyl-4-chlorophthalazine (1BCP) is a heterocyclic compound that inhibits the piperazine pathway. It has been shown to be a lead compound for inhibiting the growth of medulloblastoma cells in vivo and allografts in vitro. 1BCP inhibits the proliferation of mouse cells by blocking the production of pyrimidine nucleotides and DNA synthesis. This inhibition is due to its ability to inhibit the enzymes involved in pyrimidine biosynthesis, including dihydropteroate synthase, dihydrooratase, and ribonucleotide reductase. The observed effects are mediated through inhibiting key enzymes in the pyrimidine biosynthetic pathway, which leads to cell cycle arrest and apoptosis.

Fórmula: C₁₅H₁₁ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 254.71 g/mol

Ref: 3D-QBA84853