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CAS 408492-27-3

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2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina

Descrição:
2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina substituído por dois átomos de cloro nas posições 2 e 6 e um grupo contendo boro na posição 4. A presença do grupo dioxaborolano contribui para sua reatividade potencial, particularmente em reações de acoplamento cruzado, tornando-o valioso na química orgânica sintética. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, devido à natureza eletrofílica da piridina clorada e à capacidade do átomo de boro de formar complexos estáveis. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, este composto é de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido às suas características estruturais únicas e reatividade.
Fórmula:C11H14BCl2NO2
InChI:InChI=1S/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)15-9(14)6-7/h5-6H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=PEFDHAOFDBNZEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
Sinónimos:
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(pinacolboryl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacidpinacolester
  • 2-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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