CAS 4090-17-9
:N-(2-Cloroacetil)valina
Descrição:
N-(2-Cloroacetil)valina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de aminoácido valina modificada com um grupo 2-cloroacetil. Essa modificação introduz um grupo cloroacetil, que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas, particularmente na síntese de peptídeos e na química medicinal. A presença do átomo de cloro contribui para sua natureza eletrofílica, tornando-o um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. N-(2-Cloroacetil)valina é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Suas propriedades químicas são influenciadas pelos grupos funcionais amino e carboxilo inerentes aos aminoácidos, permitindo que participe de reações típicas como acilação e amidação. Este composto é de interesse no campo do desenvolvimento de medicamentos e bioquímica, onde pode servir como um bloco de construção para a síntese de compostos bioativos. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância devido à sua natureza reativa.
Fórmula:C7H12ClNO3
InChI:InChI=1S/C7H12ClNO3/c1-4(2)6(7(11)12)9-5(10)3-8/h4,6H,3H2,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=LJRISAYPKJORFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(CCl)=O)(C(C)C)C(O)=O
Sinónimos:- 2-(2-Chloroacetamido)-3-methylbutanoic acid
- 2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-methylbutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Valine, N-(chloroacetyl)-
- Chloroacetyl-DL-valine
- N-(2-Chloroacetyl)valine
- N-Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">DL</span>-valine
- NSC 401063
- Valine, N-(2-chloroacetyl)-
- Valine, N-(chloroacetyl)-
- Valine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
- Valine, N-(chloroacetyl)-, DL-
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N-Chloroacetyl-DL-valine
CAS:Fórmula:C7H12ClNO3Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:193.63N-Chloroacetyl-DL-valine
CAS:<p>N-Chloroacetyl-DL-valine is a natural amino acid with the formula CH3C(O)NH2. It is one of the 22 proteinogenic amino acids. The N-chloroacetyl group in this compound is attached to nitrogen at the α-position, and its carboxylic acid moiety is attached to the β-position of the amino acid backbone. In crystallized form, it has a n-terminal pyrolysable amide bond that can be cleaved by heat. In solution, it hydrolyzes readily to DL-alanine and chloroacetic acid. Aminoacylase and dipeptidase enzymes catalyze this reaction in vivo. NCA is an L-amino acid that contains an α-carbon atom with two substituents: an amide group (NHCOCH3) and a chloroacetyl group (CH3C(O)Cl). The molecular weight</p>Fórmula:C7H12ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.63 g/mol


