CAS 40926-77-0

Cloreto de acetilo, (2-naftaleniloxi)-

Descrição:

Cloreto de acetilo, (2-naftaleniloxi)-, com o número CAS 40926-77-0, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de acetila ligado a um grupo 2-naftalenil. Este composto geralmente aparece como um líquido incolorido a amarelo pálido com um odor pungente, indicativo de sua reatividade e volatilidade. É conhecido por seu papel como agente acilante na síntese orgânica, particularmente na formação de ésteres e amidas. A presença do grupo naftalenil aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O cloreto de acetila é sensível à umidade e pode hidrolisar-se para formar ácido acético, tornando necessário manuseá-lo em condições anidras. Além disso, é classificado como uma substância corrosiva, exigindo medidas de segurança apropriadas durante o manuseio e armazenamento. No geral, este composto é valioso na química orgânica sintética, particularmente na preparação de moléculas complexas e intermediários.

Fórmula: C₁₂H₉ClO₂

(2-Naphthyloxy)acetyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 40926-77-0

Applications (2-Naphthyloxy)acetyl Chloride serves as one of the reagents for the discovery of indoline-2-carboxamide derivatives as new classs of brain-penetrant inhibitors of trypanosoma brucei. Also in preparation and antibacterial activity of N-(phenylquinazolinonyl) aryl-amides by amidation of amino(phenyl)quinazolone with aroyl chlorides
References Cleghorn, L. A., et al.: J. Med. Chem., 58, 7695 (2015); Prajapati, A. K., et al.: Indian J. Heterocycl. Chem., 19, 269 (2010)

Fórmula: C₁₂H₉ClO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 220.652

Ref: TR-N378655

(2-Naphthyloxy)acetyl chloride

CAS: 40926-77-0

(2-Naphthyloxy)acetyl chloride is an inhibitor of alcohol dehydrogenase, which is the enzyme that catalyzes the conversion of ethanol to acetaldehyde. It has been shown to be active against grapevine, but not against the yeast Saccharomyces cerevisiae. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride inhibits alcohol dehydrogenase with a potency comparable to hexanol and ethylene glycol. It also inhibits esterases, which may account for its inhibitory effect on vinifera l. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride has been shown to be more selective in inhibiting both alcohol and aldehyde dehydrogenases than hexanol or ethylene glycol.

Fórmula: C₁₂H₉ClO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 220.65 g/mol

Ref: 3D-FN121016

(2-naphthyloxy)acetyl chloride

CAS: 40926-77-0

Fórmula: C₁₂H₉ClO₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 220.65

Ref: 10-F368691