CAS 4099-84-7

2-amino-9-(5-amino-5-desoxipentofuranosil)-3,9-diidro-6H-purina-6-ona

Descrição:

2-amino-9-(5-amino-5-desoxipentofuranosil)-3,9-diidro-6H-purina-6-ona, comumente conhecido como um derivado de purina, é um análogo de nucleosídeo que apresenta componentes tanto de amino quanto de deoxipentofuranosilo. Este composto é caracterizado por sua estrutura de base de purina, que inclui um sistema de anel fundido de imidazol e pirimidina, contribuindo para sua atividade biológica. A presença de grupos amino aumenta seu potencial para a formação de ligações de hidrogênio e interação com macromoléculas biológicas, como ácidos nucleicos. Este composto é frequentemente estudado por seu papel no metabolismo de ácidos nucleicos e potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em pesquisas antivirais e anticâncer. Sua solubilidade e estabilidade em vários solventes podem variar, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia em sistemas biológicos. O número CAS 4099-84-7 identifica de forma única esta substância, facilitando seu reconhecimento na literatura científica e bancos de dados. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade dos análogos de nucleosídeos na química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI: InChI=1/C10H14N6O4/c11-1-3-5(17)6(18)9(20-3)16-2-13-4-7(16)14-10(12)15-8(4)19/h2-3,5-6,9,17-18H,1,11H2,(H3,12,14,15,19)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c2[nH]c(=N)nc3O)O1)O)O)N

Sinónimos:

• 2H-purin-6-ol, 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-2-imino-

Guanosine, 5'-amino-5'-deoxy-

CAS: 4099-84-7

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 282.2560

Ref: IN-DA01DQB8

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

Pureza: 95%

Peso molecular: 282.26g/mol

Ref: 54-OR1006744

5''-Amino-5''-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: (HPLC) ≥ 90.0%

Cor e Forma: White to off-white solid

Peso molecular: 282.26

Ref: 7W-GN3747

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine (5-ADG) is an intermediate in the de novo synthesis of guanine nucleotides. It can be synthesized from 5-aminoimidazole ribonucleotide and guanosine monophosphate (GMP). 5-ADG is a substrate for the enzyme GTP cyclohydrolase, which converts it to GMP. This intermediate can also be formed by the action of phosphoryl chloride on 5-aminoimidazole ribonucleotide. The reaction of 5-ADG with malonic acid leads to the formation of inosinic acid, which has been postulated to be a precursor of purines. This conversion is catalyzed by adenylosuccinate synthetase and the enzyme adenylosuccinase.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA16031

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one

CAS: 4099-84-7

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 282.2600098

Ref: 10-F611611