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CAS 4100-18-9

:

Ácido 1,2,3-tiadiazol-4-carboxílico, hidrazida

Descrição:
Ácido 1,2,3-tiadiazol-4-carboxílico, hidrazida é um composto heterocíclico caracterizado pela presença de um anel de tiadiazole, que incorpora átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e uma parte de hidrazida, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white, solúvel em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico. O anel de tiadiazole é conhecido por suas diversas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anti-inflamatórias. A funcionalidade de hidrazida pode participar de várias reações químicas, como a formação de hidrazona e reações de condensação, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir propriedades interessantes em química de coordenação, formando potencialmente complexos com metais de transição. No geral, Ácido 1,2,3-tiadiazol-4-carboxílico, hidrazida é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e reatividade.
Fórmula:C3H4N4OS
InChI:InChI=1S/C3H4N4OS/c4-5-3(8)2-1-9-7-6-2/h1H,4H2,(H,5,8)
Chave InChI:InChIKey=GBBQRNGEDIWRJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NN)(=O)C1=CSN=N1
Sinónimos:
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carboxylic acid, hydrazide
  • NSC 521677
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide
Ordenar por

Pureza (%)
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3 produtos.
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

    CAS:
    Fórmula:C3H4N4OS
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:144.1551

    Ref: IN-DA00D5ZJ

    ne
    A consultar
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

    CAS:

    1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

    Peso molecular:144.16g/mol

    Ref: 54-OR15247

    1g
    A consultar
    5g
    A consultar
  • 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

    CAS:

    1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide is a heterocyclic compound that can be synthesized by the cleavage of a 1,2,3-thiadiazole. This reaction requires nucleophiles and intramolecular cyclization. Intramolecular cyclization leads to the formation of a five-membered ring with nitrogen as the heteroatom. When this compound reacts with nitrogen nucleophiles, an intramolecular cyclization occurs and recyclization reactions occur. Cyclization reactions are important in organic chemistry because they often lead to the formation of new rings.

    Fórmula:C3H4N4OS
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:144.16 g/mol

    Ref: 3D-FT136167

    500mg
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