CAS 41020-65-9

Ácido pregn-4-eno-7,21-dicarboxílico, 17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, 7-metil éster, (7α,17α)-

Descrição:

Ácido pregn-4-eno-7,21-dicarboxílico, 17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, 7-metil éster, (7α,17α)-, comumente referido como um derivado de compostos esteroides, exibe várias características notáveis. Este composto apresenta uma estrutura esteroide, que é caracterizada por uma estrutura de carbono de quatro anéis. A presença de múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos ácidos carboxílicos e ésteres, contribui para sua reatividade química e potencial atividade biológica. A estrutura de γ-lactona indica uma formação de éster cíclico, que pode influenciar a solubilidade e estabilidade do composto. Além disso, a estereoquímica específica denotada por (7α,17α) sugere que o composto tem arranjos espaciais definidos de seus átomos, o que pode afetar significativamente sua interação com alvos biológicos, como receptores ou enzimas. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de terapias baseadas em esteroides. Seu número CAS, 41020-65-9, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade dos derivados esteroides na química medicinal.

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

InChI: InChI=1/C24H32O5/c1-23-11-9-19-21(18(23)6-4-14(23)5-7-20(26)27)17(22(28)29-3)13-15-12-16(25)8-10-24(15,19)2/h8,10,12,14,17-19,21H,4-7,9,11,13H2,1-3H3,(H,26,27)/t14?,17-,18+,19+,21+,23-,24+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4C(OC)=O)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Sinónimos:

• 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid methyl ester γ-lactone
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid deriv.
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-methyl ester, (7α,17α)-
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, methyl ester, (7α,17α)-
• 17-Hydroxy-7α-(methoxycarbonyl)-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid lactone
• (2''R)-3'',4''-dihydro-7α-methoxycarbonylspiro[androst-4-ene-17,2''-furan]-3,5''-dione
• Eplerenone EP Impurity G
• Eplerenone 9,11-Dihydro Impurity
• (2\'R,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-methyl 10,13-dimethyl-3,5\'-dioxo-1,2,3,4\',5\',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3\'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2\'-furan]-7-carboxylate
• Eplerenone Impurity G
• Eplerenone Impurity 16(Eplerenone EP Impurity G)
• SC 25152
• Eplerenone EP Imp G
• Mexrenone

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 400.52

Ref: 4Z-E-1314

Mexrenone

Produto Controlado

CAS: 41020-65-9

Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.
References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Cor e Forma: Off-White

Peso molecular: 400.5079

Ref: TR-M340840

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Fórmula: C₂₄H₃₂O₅

Peso molecular: 400.52

Ref: ST-EA-CP-E37007