CAS 4105-39-9
:2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina
Descrição:
2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina, com o número CAS 4105-39-9, é um derivado de purina que apresenta um grupo metilsulfanyl e uma porção pentofuranosílica. Este composto é caracterizado por sua complexidade estrutural, que inclui uma base de purina, um componente de açúcar e um substituinte contendo enxofre. A presença do grupo metilsulfanyl pode influenciar a atividade biológica e a solubilidade do composto, potencialmente melhorando sua interação com alvos biológicos. Como um análogo de purina, pode desempenhar um papel no metabolismo de ácidos nucleicos ou servir como substrato ou inibidor em várias vias bioquímicas. As propriedades do composto, como solubilidade, estabilidade e reatividade, são influenciadas por seus grupos funcionais e pela estrutura molecular geral. É importante em contextos de pesquisa, particularmente em estudos relacionados a análogos de nucleosídeos e suas aplicações terapêuticas. Investigações adicionais sobre suas propriedades farmacológicas e mecanismos de ação podem fornecer insights sobre seus possíveis usos em química medicinal.
Fórmula:C11H15N5O4S
InChI:InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)
SMILES:CSc1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Ordenar por
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2-Methylthioadenosine
CAS:Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Platelet ADP receptorFórmula:C11H15N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:313.332-Methylthioadenosine
CAS:Produto ControladoFórmula:C11H15N5O4SCor e Forma:NeatPeso molecular:313.3332-Methylthioadenosine
CAS:<p>2-Methylthioadenosine is a purine nucleoside which induces necrotic cell death. It is the first of its kind to be shown to have activity against squamous carcinoma cells, and is activated by nucleoside phosphorylase in order to produce its cytotoxic form. 2-Methylthioadenosine also inhibits the transcription-polymerase chain reaction and increases oxidative injury. This drug has been shown to have receptor activity in brain cells, as well as chemotactic activity for gland cells. 2-Methylthioadenosine has been used as a model organism for polymerase chain reactions, and has been shown to inhibit p2y receptors in the human colon cancer cell line HT29.</p>Fórmula:C11H15N5O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:313.34 g/mol






