CAS 41122-35-4
:2-cloro-3,4-dimetoxi-1-[(E)-2-nitroetenil]benzeno
Descrição:
2-cloro-3,4-dimetoxi-1-[(E)-2-nitroetenil]benzeno, com o número CAS 41122-35-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por um átomo de cloro, dois grupos metóxi e um grupo nitroeteno. A presença do átomo de cloro introduz propriedades eletrofílicas, enquanto os grupos metóxi aumentam a densidade eletrônica do sistema aromático, influenciando sua reatividade e solubilidade. O substituinte (E)-2-nitroeteno contribui para o potencial do composto como um intermediário reativo em várias reações químicas, particularmente na substituição aromática eletrofílica. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam das interações específicas de seus grupos funcionais e da estrutura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada ao grupo nitro e aos substituintes halogênios.
Fórmula:C10H10ClNO4
InChI:InChI=1/C10H10ClNO4/c1-15-8-4-3-7(5-6-12(13)14)9(11)10(8)16-2/h3-6H,1-2H3/b6-5+
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2-chloro-3,4-dimethoxy-1-(2-nitrovinyl)benzene
CAS:Fórmula:C10H10ClNO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.64372-Chloro-3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene is an intermediate in the synthesis of high affinity D1 dopamine receptor ligand.<br>References Tarantino, P. A., et al.: Toxicol. App. Pharmacol., 27, 507 (1974);<br></p>Fórmula:C10H10ClNO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:243.64

