CAS 4121-39-5
:9-(prop-2-en-1-il)-9H-purina-6-amina
Descrição:
9-(prop-2-en-1-il)-9H-purina-6-amina, também conhecido como 2-propenil-6-aminopurina, é um derivado de purina caracterizado por sua estrutura única que inclui uma base de purina com um grupo alila na posição 9 e um grupo amino na posição 6. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Ele exibe propriedades típicas das purinas, como a capacidade de participar de ligações de hidrogênio devido à presença de átomos de amino e nitrogênio em sua estrutura. O composto é de interesse em vários campos, incluindo bioquímica e farmacologia, devido ao seu potencial papel como regulador do crescimento de plantas e sua influência no metabolismo de ácidos nucleicos. Sua reatividade pode ser atribuída à presença da ligação dupla no grupo alila, que pode permitir modificações químicas adicionais. Assim como muitos derivados de purina, também pode exibir atividade biológica, tornando-se um assunto de pesquisa em química medicinal.
Fórmula:C8H9N5
InChI:InChI=1/C8H9N5/c1-2-3-13-5-12-6-7(9)10-4-11-8(6)13/h2,4-5H,1,3H2,(H2,9,10,11)
SMILES:C=CCn1cnc2c(N)ncnc12
Sinónimos:- 9H-Purin-6-amine, 9-(2-propenyl)-
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9-(2-Propenyl)adenine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 9-(2-Propenyl)adenine is an N-substituted purine used in the preparation of mesityl dihydroisoxazolyl homo-N-nucleosides.<br>References Thalassitis, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6433 (2009); Chiacchio, U. et al.: Tetrahedron, 60, 441 (2004)<br></p>Fórmula:C8H9N5Cor e Forma:NeatPeso molecular:175.19



