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CAS 4141-45-1

:

a-D-Glucopiranosídeo, metil4,6-O-(fenilmetileno)-, diacetato (9CI)

Descrição:
α-D-Glicopiranosídeo, metila 4,6-O-(fenilmetileno)-, diacetato (9CI) é um composto químico caracterizado por sua estrutura como um derivado da glicose. Apresenta uma espinha dorsal de glicopiranosídeo, que é uma forma cíclica de seis membros da glicose, modificada com um grupo fenilmetileno nas posições 4 e 6 e grupos acetila no hidroxilo anomérico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na preparação de moléculas mais complexas. Sua acetilação melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas. A presença do grupo fenilmetileno também pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas. Assim como muitos derivados de açúcares, pode exibir atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar suas potenciais aplicações em farmacêutica ou bioquímica. Dados de segurança devem ser consultados antes de manusear, como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C18H22O8
Sinónimos:
  • Glucopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene-, diacetate, a-D- (6CI,7CI,8CI)
  • Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, a-D-glucopyranoside deriv.
  • Methyl2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-a-D-glucopyranoside
  • Nsc 185307
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  • Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside

    CAS:
    Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:366.36g/mol

    Ref: 54-BICL2386

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  • Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside

    CAS:
    <p>Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-a-D-glucopyranoside is a glycosylation agent that is used to attach sugars to proteins, polysaccharides, and other biological molecules. This compound can be synthesized in custom quantities with high purity. It is often used for the modification of saccharides and oligosaccharides. Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-a -D glucopyranoside has been shown to react with a variety of functional groups including amines, alcohols, carboxylic acids, thiols and sulfhydryls.</p>
    Fórmula:C18H22O8
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:366.37 g/mol

    Ref: 3D-MM08891

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