CAS 41429-52-1

(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-trimetil-4a,5,6,7,8,8a-hexahidro-1,6-metanonaftalen-1(2H)-ol

Descrição:

A substância química conhecida como "(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-trimetil-4a,5,6,7,8,8a-hexahidro-1,6-metanonaftalen-1(2H)-ol," com o número CAS 41429-52-1, é um composto bicíclico caracterizado por sua complexa estereoquímica e grupos funcionais específicos. Este composto apresenta uma estrutura semelhante à naftalina que está saturada, indicando que possui múltiplos átomos de carbono dispostos em um formato cíclico com átomos de hidrogênio preenchendo as valências restantes. A presença de grupos hidroxila (-OH) sugere que exibe propriedades alcoólicas, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Os descritores estereoquímicos indicam que a molécula possui múltiplos centros quirais, contribuindo para seu potencial de isomerismo e afetando sua atividade biológica e interações. Compostos como esses podem ser de interesse em campos como síntese orgânica, química medicinal ou pesquisa de produtos naturais devido às suas características estruturais únicas e aplicações potenciais. No geral, as características do composto o tornam um assunto de interesse para estudos mais aprofundados em vários contextos químicos e farmacêuticos.

Fórmula: C₁₄H₂₂O

InChI: InChI=1S/C14H22O/c1-12(2)10-6-8-13(3)11(9-10)5-4-7-14(12,13)15/h4-5,10-11,15H,6-9H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=OSQSDJNIURJARY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C3(O)C(C)(C)C(CC1C=CC3)CC2

(+)-Norpatchoulenol

Produto Controlado

CAS: 41429-52-1

(+)-Norpatchoulenol is a sesquiterpene alcohol, which is a type of naturally occurring organic compound. It is primarily sourced from essential oils of various plants, particularly those in the Patchouli family. The compound is characterized by its three isoprene units that make up the foundational structure of sesquiterpenes, contributing to its aromatic properties.The mode of action of (+)-Norpatchoulenol primarily involves interactions with biological membranes and modulation of receptor activities, which can influence various biological pathways. Its specific interactions at the molecular level can result in effects such as anti-inflammatory and antimicrobial activities, although detailed mechanistic studies are still required to fully elucidate its pharmacodynamics.In terms of applications, (+)-Norpatchoulenol has garnered interest for its potential pharmacological properties. Its bioactivity suggests possible uses in therapeutic settings, particularly in the development of new anti-inflammatory or antimicrobial treatments. Additionally, its fragrance and stability make it a candidate for incorporation into cosmetics and personal care products, where both functional and aromatic qualities are desired. Research continues into its broader spectrum of biological effects and potential integration into novel pharmaceutical formulations.

Fórmula: C₁₄H₂₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206.32 g/mol

Ref: 3D-FN162420