CAS 41447-18-1
:N-Metil-L-pipecólico ácido
Descrição:
N-Metil-L-pipecólico ácido é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura cíclica única, que inclui um anel de piperidina de seis membros. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao átomo de nitrogênio da cadeia de ácido pipécolico, contribuindo para suas propriedades distintas. É uma molécula quiral, existindo em duas formas enantioméricas, sendo a forma L biologicamente relevante. N-Metil-L-pipecólico ácido é solúvel em água e em solventes orgânicos polares, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. É frequentemente estudado por seu papel potencial em vias metabólicas e suas implicações em neurobiologia, particularmente em relação aos sistemas de neurotransmissores. Além disso, este composto pode servir como um bloco de construção na síntese de produtos farmacêuticos e outras moléculas bioativas. Sua estabilidade sob condições laboratoriais padrão e sua reatividade com vários grupos funcionais aumentam ainda mais sua utilidade na síntese orgânica e na química medicinal. No geral, N-Metil-L-pipecólico ácido é um composto significativo tanto na pesquisa quanto em aplicações terapêuticas potenciais.
Fórmula:C7H13NO2
InChI:InChI=1S/C7H13NO2/c1-8-5-3-2-4-6(8)7(9)10/h6H,2-5H2,1H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=BPSLZWSRHTULGU-LURJTMIESA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1N(C)CCCC1
Sinónimos:- (2S)-1-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
- (-)-(S)-N-Methylpipecolic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (2S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (S)-
- N-Methyl-L-pipecolic acid
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(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C7H13NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:143.1836(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:143.18g/mol(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to bacterial ribosomes. It has been shown to have antitumor effects in mice and has been found to be effective against Escherichia coli, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and Mycobacterium tuberculosis. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid has also shown antibacterial activity in cell culture experiments. This drug binds to the P site of the ribosome, which blocks the binding site for aminoacyl tRNA, preventing protein synthesis. The protonation state of (S)-1-methylpiperidine-2-carboxylic acid is important for its antibacterial activity because it affects its ability to bind to the ribosome. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxy</p>Fórmula:C7H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.18 g/mol



