CAS 4146-30-9
:Sulfato de neomicina B
Descrição:
Sulfato de neomicina B é um antibiótico aminoglicosídeo derivado da bactéria *Streptomyces fradiae*. É utilizado principalmente por suas propriedades antibacterianas, particularmente contra bactérias Gram-negativas. A substância é caracterizada por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos açúcares amino ligados a um anel de aminociclitol central. Sulfato de neomicina B é altamente solúvel em água, tornando-o adequado para várias formulações farmacêuticas, incluindo aplicações tópicas e oftálmicas. Apresenta um amplo espectro de atividade, sendo particularmente eficaz contra infecções causadas por *Escherichia coli* e *Klebsiella pneumoniae*. No entanto, seu uso é frequentemente limitado devido à potencial nefrotoxicidade e ototoxicidade, especialmente com administração sistêmica. Sulfato de neomicina B também é utilizado em ambientes laboratoriais para inibição seletiva do crescimento bacteriano. Seu mecanismo de ação envolve a ligação ao ribossomo bacteriano, interrompendo a síntese de proteínas, o que leva, em última instância, à morte celular. Assim como com todos os antibióticos, o uso apropriado é crucial para mitigar o risco de desenvolvimento de resistência a antibióticos.
Fórmula:C23H46N6O13·3H2O4S
InChI:InChI=1S/C23H46N6O13.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N
Sinónimos:- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-{[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-D-idopyranosyl)-beta-D-ribofuranosyl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:3)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:3) (salt)
- Neomycin B sulfate
- Neomycin B trisulfate
- Neomycin B, sulfate (1:3) (salt)
- D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:3)
- D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:3) (salt)
Ordenar por
Pureza (%)
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10 produtos.
D-STREPTAMINE, O-2,6-DIAMINO-2,6-DIDEOXY-β-L-IDOPYRANOSYL-(1->3)-O-β-D-RIBOFURANOSYL-(1->5)-O-[2,6-DIAMINO-2,6-DIDEOXY-A-D-GLUCOPYRANOSYL-(1->4)]-2-DEOXY-, SULFATE (1:3)
CAS:Fórmula:C23H52N6O25S3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:908.8792Framycetin sulfate
CAS:<p>Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) belongs to aminoglycoside class of antibiotics that contain two or more aminosugars connected by glycosidic bonds.</p>Fórmula:C23H52N6O25S3Pureza:99.79% - 99.89%Cor e Forma:White To Yellowish PowderPeso molecular:908.86Framycetin sulfate, BP, Ph. Eur. grade
CAS:Fórmula:C23H46N6O13·3H2SO4·xH2OPureza:≤ 3.0%Cor e Forma:White or pale yellow crystalline powderPeso molecular:712.72 (anhydrous)Neomycin B Trisulfate (Framycetin Trisulfate)
CAS:Fórmula:C23H46N6O13·3H2SO4Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:614.65 3*98.08Framycetin sulfate
CAS:Fórmula:C23H46N6O13·3H2SO4·xH2OPureza:≥ 600IU/mg (dried basis)Cor e Forma:White to pale yellow powderPeso molecular:712.72 (anhydrous)Framycetin sulphate
CAS:<p>Framycetin sulphate is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat microbial infections. It has been shown to be effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus. Framycetin sulphate prevents bacterial growth by inhibiting protein synthesis through binding to the 30S ribosomal subunit. This binding inhibits the incorporation of amino acids into proteins, thereby preventing the production of new proteins required for cell division and growth. Framycetin sulphate also has preservative properties, which may be due to its ability to chelate metal ions such as copper and iron. Framycetin sulphate can be administered orally or topically in vivo model studies. The drug was not found to have any significant toxic effects on the liver or kidneys in vivo model studies at concentrations up to 40%.</p>Fórmula:C23H52N6O25S3Pureza:Min. 95%Peso molecular:908.88 g/mol








