CAS 4148-58-7
:4,6-O-(fenilmetileno)-a-D-manopiranosídeo, metil
Descrição:
α-D-Mannopiranosídeo, metila 4,6-O-(fenilmetileno)-, é um glicosídeo derivado da D-mano, um açúcar aldose de seis carbonos. Este composto apresenta uma estrutura de anel de pirano, que é um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio. A designação "4,6-O-(fenilmetileno)-" indica que os grupos hidroxila nas posições 4 e 6 do mannopiranosídeo estão substituídos por um grupo fenilmetileno, melhorando suas propriedades de reatividade e solubilidade. Essa modificação pode influenciar a atividade biológica do composto e suas interações com outras moléculas. A presença do grupo metila no carbono anomérico (C1) indica que é um glicosídeo metílico, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. O composto é tipicamente utilizado em química orgânica sintética e pode servir como um intermediário na síntese de carboidratos ou glicosídeos mais complexos. Seu número CAS, 4148-58-7, fornece um identificador único para fins regulatórios e de pesquisa.
Fórmula:C14H18O6
Sinónimos:- Mannopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene- (7CI)
- Mannopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, a-D- (8CI)
- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-mannopyranoside deriv.
- Methyl4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
- Nsc 170162
- Methyl-4,6-O-(phenylmethylene)-alpha-D-mannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-A-D-MANNOPYRANOSIDE
- Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside
- Methyl 4,6-O-BenzylideneMannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
- METHYL-4,6-O-BENZYLIDEN-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
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Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
CAS:<p>Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a hexadecanoic acid that is mediated by the target cell. It has been shown to inhibit the growth of bacteria and cancer cells in vitro. Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside also possesses an antibacterial activity with a low mammalian toxicity. This compound is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase, or conjugated with glucuronic acid. The residue of this compound has been shown to be carcinogenic in vivo and in vitro. Anticancer activity of this compound may be due to its ability to disrupt DNA synthesis and induce apoptosis of cancer cells.</p>Fórmula:C14H18O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:282.29 g/mol



