CAS 41689-50-3
:5-[(4R)-4-(3,4,5-trimetoxifenil)tetraidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-il]-1,3-benzodioxol
Descrição:
A substância química conhecida como "5-[(4R)-4-(3,4,5-trimetoxifenil)tetraidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-il]-1,3-benzodioxol," com o número CAS 41689-50-3, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura molecular única, que inclui múltiplos grupos funcionais e um sistema de anéis fundidos. Este composto apresenta uma porção de benzodioxol, que contribui para suas propriedades aromáticas, e uma estrutura de tetrahidrofurano que aumenta seu potencial de atividade biológica. A presença de três grupos metóxi no anel fenílico sugere que pode exibir propriedades significativas de doação de elétrons, potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antioxidantes e anti-inflamatórias. A estereoquímica indicada pela designação (4R) sugere que o composto pode exibir arranjos espaciais específicos que poderiam afetar sua interação com alvos biológicos. No geral, esta substância é de interesse na química medicinal e pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como ferramenta de pesquisa para entender sistemas biológicos complexos.
Fórmula:C22H24O7
InChI:InChI=1/C22H24O7/c1-23-18-7-13(8-19(24-2)22(18)25-3)21-15-10-26-20(14(15)9-27-21)12-4-5-16-17(6-12)29-11-28-16/h4-8,14-15,20-21H,9-11H2,1-3H3/t14?,15?,20?,21-/m0/s1
SMILES:COc1cc(cc(c1OC)OC)[C@H]1C2COC(c3ccc4c(c3)OCO4)C2CO1
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4 produtos.
5-[(4r)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydro-1h,3h-furo[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole
CAS:Fórmula:C22H24O7Pureza:98.5%Peso molecular:400.4218Epiaschantin
CAS:(+)-Epiaschantin shows marginal cancer cell line inhibitory activities. It also has anti-platelet aggregation activity.Fórmula:C22H24O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.427Epiaschantin
CAS:<p>Epiaschantin is a naturally occurring bioactive compound, specifically an alkaloid, which is derived from the plant family Rhamnaceae. Its mode of action involves modulating neurotransmitter pathways, particularly influencing receptors and enzymes associated with the central nervous system. This modulation of neurotransmitter systems has made epiaschantin of particular interest in neuropharmacology research, where it is studied for its potential effects on neurological disorders and conditions. Its applications extend to the exploration of mechanisms underlying cognitive function and neuroprotection. As such, Epiaschantin serves as a valuable tool in the elucidation of neuroactive pathways and the development of therapeutic strategies aimed at neurological health.</p>Fórmula:C22H24O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:400.4 g/mol



