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CAS 41744-40-5

:

Sulbenicilina

Descrição:
Sulbenicilina é um antibiótico semissintético pertencente à classe das penicilinas, utilizado principalmente por suas propriedades antibacterianas. É caracterizado por sua estrutura de beta-lactama, que é essencial para seu mecanismo de ação, inibindo a síntese da parede celular bacteriana. Sulbenicilina é eficaz contra uma variedade de bactérias gram-positivas e algumas gram-negativas, tornando-o útil no tratamento de várias infecções. O composto é tipicamente administrado em sua forma de sal sódico para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade. Sua farmacocinética envolve absorção, distribuição, metabolismo e excreção, com a depuração renal sendo uma via significativa de eliminação. Sulbenicilina pode apresentar resistência em certas cepas bacterianas devido à produção de beta-lactamases, enzimas que podem hidrolisar o anel de beta-lactama. Assim como outros antibióticos, é crucial usar Sulbenicilina de forma judiciosa para minimizar o desenvolvimento de resistência e garantir sua eficácia em ambientes clínicos. Os efeitos colaterais potenciais podem incluir reações alérgicas, distúrbios gastrointestinais e alterações na flora normal. No geral, Sulbenicilina continua sendo uma ferramenta valiosa no arsenal de antibióticos, particularmente para infecções específicas.
Fórmula:C16H18N2O7S2
InChI:InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:
  • (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Sulbenicillin
  • Arsonate
  • Sulbenicillin, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
  • α-Sulfobenzylpenicillin
  • D-(-)-Sulbenicillin
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Pureza (%)
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100
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0
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4 produtos.
  • Sulbenicillin
    Glentham
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    Sulbenicillin

    CAS:
    Fórmula:C16H18N2O7S2
    Peso molecular:414.45

    Ref: 7W-GP9656

    ne
    A consultar
  • Sulbenicillin
    Targetmol
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    Sulbenicillin

    CAS:
    <p>Sulbenicillin is an alpha-sulfobenzylpenicillin. It has been used in combination with dibekacin.</p>
    Fórmula:C16H18N2O7S2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:White Crystalline Powder
    Peso molecular:414.45

    Ref: TM-T20254

  • Sulbenicillin
    TLC
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    Sulbenicillin

    CAS:
    Fórmula:C16H18N2O7S2
    Peso molecular:414.45

    Ref: 4Z-S-133001

    5mg
    A consultar
    10mg
    A consultar
    25mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
    100mg
    A consultar
  • Sulbenicillin
    Biosynth
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    Sulbenicillin

    CAS:
    <p>Sulbenicillin is a semi-synthetic penicillin antibiotic, which is derived from 6-aminopenicillanic acid, a natural precursor in the biosynthesis of penicillins. With its beta-lactam structure, Sulbenicillin disrupts bacterial cell wall synthesis by inhibiting penicillin-binding proteins, which are essential enzymes in the cross-linking of peptidoglycan layers. This disruption compromises the structural integrity of the bacterial cell wall, resulting in cell lysis and death, particularly in Gram-negative bacteria.</p>
    Fórmula:C16H18N2O7S2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:414.46 g/mol

    Ref: 3D-FS173085

    ne
    A consultar