CAS 419573-20-9
:N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p
Descrição:
A substância química com o nome "N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p" e número CAS "419573-20-9" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por sua estrutura intrincada, que inclui múltiplos centros quirais e grupos funcionais. Este composto apresenta grupos amino, grupos hidroxila e um moiety de tieno[3,4-d]imidazol, indicando potencial atividade biológica. Sua estereoquímica sugere que pode interagir especificamente com alvos biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A presença de múltiplos anéis de tetrahidropirano e derivados de ciclohexano pode contribuir para sua solubilidade e estabilidade em sistemas biológicos. No geral, as características estruturais únicas do composto e seus grupos funcionais sugerem que ele pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas a vias biológicas específicas.
Fórmula:C40H74N8O12S
InChI:InChI=1/C40H74N8O12S/c41-21-16-22(42)37(60-39-34(54)31(44)33(53)27(19-49)58-39)35(55)36(21)59-38-23(43)17-25(50)26(57-38)18-46-30(52)13-8-6-4-2-1-3-5-7-11-15-45-29(51)14-10-9-12-28-32-24(20-61-28)47-40(56)48-32/h21-28,31-39,49-50,53-55H,1-20,41-44H2,(H,45,51)(H,46,52)(H2,47,48,56)/t21-,22-,23?,24?,25+,26?,27?,28+,31+,32?,33-,34?,35?,36-,37?,38-,39-/m1/s1
Sinónimos:- N-BIOTINYL-12-AMINODODECANOYLTOBRAMYCIN AMIDE
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N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide
CAS:<p>N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide is a synthetic bioconjugate, which is derived from the aminoglycoside antibiotic tobramycin. This compound is chemically modified by the addition of a biotin moiety linked through a 12-aminododecanoyl spacer. The source of this product is rooted in the conjugation of biotin to tobramycin, allowing for targeted delivery and potential hybrid applications in both therapeutic and diagnostic fields.</p>Fórmula:C40H74N8O12SPureza:Min. 95%Peso molecular:891.13 g/mol

