CAS 419573-20-9
:N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p
Descrição:
A substância química com o nome "N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-3-hidroxi-tetrahidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p" e número CAS "419573-20-9" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por sua estrutura intrincada, que inclui múltiplos centros quirais e grupos funcionais. Este composto apresenta grupos amino, grupos hidroxila e um moiety de tieno[3,4-d]imidazol, indicando potencial atividade biológica. Sua estereoquímica sugere que pode interagir especificamente com alvos biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A presença de múltiplos anéis de tetrahidropirano e derivados de ciclohexano pode contribuir para sua solubilidade e estabilidade em sistemas biológicos. No geral, as características estruturais únicas do composto e seus grupos funcionais sugerem que ele pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas a vias biológicas específicas.
Fórmula:C40H74N8O12S
InChI:InChI=1/C40H74N8O12S/c41-21-16-22(42)37(60-39-34(54)31(44)33(53)27(19-49)58-39)35(55)36(21)59-38-23(43)17-25(50)26(57-38)18-46-30(52)13-8-6-4-2-1-3-5-7-11-15-45-29(51)14-10-9-12-28-32-24(20-61-28)47-40(56)48-32/h21-28,31-39,49-50,53-55H,1-20,41-44H2,(H,45,51)(H,46,52)(H2,47,48,56)/t21-,22-,23?,24?,25+,26?,27?,28+,31+,32?,33-,34?,35?,36-,37?,38-,39-/m1/s1
Sinónimos:- N-BIOTINYL-12-AMINODODECANOYLTOBRAMYCIN AMIDE
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N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide
CAS:N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide is a synthetic bioconjugate, which is derived from the aminoglycoside antibiotic tobramycin. This compound is chemically modified by the addition of a biotin moiety linked through a 12-aminododecanoyl spacer. The source of this product is rooted in the conjugation of biotin to tobramycin, allowing for targeted delivery and potential hybrid applications in both therapeutic and diagnostic fields.
Fórmula:C40H74N8O12SPureza:Min. 95%Peso molecular:891.13 g/mol
