CAS 41969-71-5

dietil 3,4-pirroledicarboxilato

Descrição:

dietil 3,4-pirroledicarboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta dois grupos carboxilato esterificados com grupos etila, contribuindo para sua classificação como éster dietílico. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. A presença dos grupos carboxilato aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas, particularmente na formação de moléculas orgânicas mais complexas. dietil 3,4-pirroledicarboxilato é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em reações orgânicas. Suas aplicações se estendem à síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Além disso, o composto pode apresentar atividades biológicas interessantes, embora estudos específicos sejam necessários para elucidar suas propriedades farmacológicas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções adequadas de manuseio e segurança devido à potencial toxicidade e reatividade.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄

InChI: InChI=1/C10H13NO4/c1-3-14-9(12)7-5-11-6-8(7)10(13)15-4-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1c[nH]cc1C(=O)OCC

Sinónimos:

• diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• DIETHYL 3,4-PYRROLEDICARBOXYLATE
• 1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid, 3,4-diethyl ester
• Diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate 98%

Diethyl 3,4-Pyrroledicarboxylate

CAS: 41969-71-5

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 211.2145

Ref: IN-DA00742S

3,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

CAS: 41969-71-5

3,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

Pureza: 98%

Peso molecular: 211.21g/mol

Ref: 54-OR94609

Potassium Clavulanate Impurity 1

CAS: 41969-71-5

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄

Peso molecular: 211.22

Ref: 4Z-C-3236

DIETHYL 1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLATE

CAS: 41969-71-5

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 211.217

Ref: 10-F305388

Diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate

CAS: 41969-71-5

The synthesis of diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate was achieved by copolymerizing the monomers 1,2-diethoxyethane and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. This compound can be synthesized in a stereoselective way and is a stereospecific intramolecular hydrogen donor. The compound has been shown to inhibit the growth of leukemia cells and other cancer cells in vitro. It also induces cell death in HL-60 cells by producing reactive oxygen species (ROS). This compound has also been shown to have antitumor activity against L1210 cells and is an inhibitor of DNA synthesis.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 211.22 g/mol

Ref: 3D-RBA96971