CAS 42019-78-3
:4-Cloro-4′-hidroxibenzofenona
Descrição:
4-Cloro-4′-hidroxibenzofenona, com o número CAS 42019-78-3, é um composto orgânico que pertence à classe das benzofenonas. Apresenta uma estrutura de bifenila com um grupo hidroxila e um átomo de cloro substituído nos anéis aromáticos. Este composto é tipicamente caracterizado pelo seu estado sólido à temperatura ambiente, exibindo uma aparência cristalina. É conhecido por suas aplicações no campo da fotoproteção, frequentemente utilizado como filtro UV em protetores solares e produtos cosméticos devido à sua capacidade de absorver luz ultravioleta. A presença do grupo hidroxila contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o átomo de cloro melhora sua estabilidade e propriedades fotoprotetoras. Além disso, 4-Cloro-4′-hidroxibenzofenona pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso e medidas de segurança adequadas durante o uso. Sua estrutura química permite várias reações, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais.
Fórmula:C13H9ClO2
InChI:InChI=1/C13H9ClO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13(16)10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,15H
Chave InChI:InChIKey=RUETVLNXAGWCDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2
Sinónimos:- (4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)-Methanone
- 1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)methanone
- 4-(4-Chlorobenzoyl)phenol
- 4-Chloro-4'-Hydroxy Benzophenone
- 4-Hydroxy-4′-chlorobenzophenone
- 4-p-Chlorobenzoylphenol
- Benzophenone, 4-chloro-4′-hydroxy-
- Methanone, (4-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)-
- 4-Chloro-4-Hydroxybenzophenone
- 4-hydroxy-4’-chloro-benophenone
- (4-CHLORO-PHENYL)-(4-HYDROXY-PHENYL)-METHANONE
- 4-(4-Chlorobenzoyl)-4-Hydroxypiperidine
- 4,4'-Chlorohydroxybenzophenone
- 4-Chloro-4'-Hydroxybenzophenone 4-Hydroxy-4'-Chlorobenzophenone
- 4-Chloro-4'-hydroxybenzophenon
- 4-CHLORO-4''-HYDROXYBENZOPHENONEFENOFIBRATE
- 8) 4-CHLORO 4-HYDROXY BENZOPHENONE
- 4-CHLORO-4''-HYDROXYBENZOPHENONE=99.0%
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4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
CAS:Fórmula:C13H9ClO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Brown to Dark green powder to crystalPeso molecular:232.66Fenofibrate Related Compound A ((4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone)
CAS:Halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives: chlordecone (iso)Fórmula:C13H9ClO2Cor e Forma:Beige SolidPeso molecular:232.029114-CHLORO-4'-HYDROXYBENZOPHENONE
CAS:Fórmula:C13H9ClO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.66244-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
CAS:<p>4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone: a tyrosinase inhibitor and antioxidant, prevents lipid/protein oxidation.</p>Fórmula:C13H9ClO2Pureza:99.49%Cor e Forma:Colorless Solid CrystallinePeso molecular:232.664-Chloro-4''-hydroxybenzophenone
CAS:Fórmula:C13H9ClO2Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white or pale yellow-brown crystalline powderPeso molecular:232.67(4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
CAS:(4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanonePureza:98%Peso molecular:232.66g/mol4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
CAS:4-Chloro-4'-hydroxybenzophenonePureza:≥98%Peso molecular:232.66g/molFenofibrate EP Impurity A (Fenofibrate USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C13H9ClO2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:232.664-Chloro-4’-hydroxybenzophenone
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Fenofibrate EP Impurity A; Fenofibrate USP Related Compound A<br>Applications 4-Chloro-4’-hydroxybenzophenone (Fenofibrate EP Impurity A; Fenofibrate USP Related Compound A) the impurity of Fenofibric acid (42017-89-0), the active metabolite of fenofibrate which increases Apolipoprotein A-I–Mediated High-Density Lipoprotein Biogenesis by enhancing transcription of ATP-Binding cassette transporter A1 gene in a liver X receptor–dependent manner.<br>References Barter, P.J.: Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 25, 1095 (2005)<br></p>Fórmula:C13H9ClO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:232.664-Chloro-4′-hydroxybenzophenone
CAS:Fórmula:C13H9ClO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.664-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
CAS:4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone is a chemical intermediate that is used to produce p-hydroxybenzoic acid by acylation reaction with hydrochloric acid. The optimal reaction of 4-chloro-4'-hydroxybenzophenone with hydrochloric acid occurs at a temperature of 40 degrees Celsius and an excess of 2 equivalents of hydrochloric acid per equivalent of 4-chloro-4'-hydroxybenzophenone. This chemical intermediate has been shown to be an environmental pollutant, as it reacts in the atmosphere with ozone or other oxidizing agents to form hydrogen chloride and aluminium chloride. The transfer mechanism for this process is not yet well understood, but it may be due to demethylation followed by chlorination.Fórmula:C13H9ClO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:232.66 g/mol













