(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 42070-90-6, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a methyl group (the tolyl group) and a hydroxyl (-OH) functional group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and exhibits a characteristic aromatic odor. Its chirality allows for the existence of two enantiomers, with the (R)-configuration being one of them, which can influence its biological activity and interactions in various chemical environments. The presence of the hydroxyl group makes it a potential alcohol, allowing for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. Additionally, (R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol may participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification, making it useful in synthetic organic chemistry and potentially in pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical and chemical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on environmental conditions and the presence of other substances.

(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol

(R)-1-(2-tolilfenil)etanol, com o número CAS 42070-90-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo fenila substituído por um grupo metila (o grupo tolueno) e um grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um carbono secundário. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e exibe um odor aromático característico. Sua quiralidade permite a existência de dois enantiômeros, sendo a configuração (R) um deles, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações em vários ambientes químicos. A presença do grupo hidroxila torna-o um potencial álcool, permitindo a formação de ligações de hidrogênio e solubilidade em solventes polares. Além disso, (R)-1-(2-tolilfenil)etanol pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, tornando-o útil na química orgânica sintética e potencialmente em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outras substâncias.

42070-90-6: (R)-1-(2-tolilfenil)etanol, com o número CAS 42070-90-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo fenila substituído por um grupo metila (o grupo tolueno) e um grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um carbono secundário. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e exibe um odor aromático característico. Sua quiralidade permite a existência de dois enantiômeros, sendo a configuração (R) um deles, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações em vários ambientes químicos. A presença do grupo hidroxila torna-o um potencial álcool, permitindo a formação de ligações de hidrogênio e solubilidade em solventes polares. Além disso, (R)-1-(2-tolilfenil)etanol pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, tornando-o útil na química orgânica sintética e potencialmente em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outras substâncias.

CAS 42070-90-6

(R)-1-(2-tolilfenil)etanol

(1R)-1-(2-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-SBA07090