CAS 42070-92-8
:(+)-1-(4-Metilfenil)etanol
Descrição:
(+)-1-(4-Metilfenil)etanol, também conhecido como 4-Metilfeniletanol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e grupo funcional de álcool. Apresenta um centro quiral, que contribui para sua atividade óptica, com a designação (+) indicando sua rotação específica. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável e doce, que lembra notas florais ou frutadas, tornando-o de interesse na indústria de fragrâncias. Sua fórmula molecular consiste em um anel fenila substituído por um grupo metila e um grupo hidroxila, o que influencia sua solubilidade em solventes orgânicos e água. O composto exibe volatilidade moderada e pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. Além disso, tem aplicações potenciais na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos devido às suas propriedades estruturais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas durante o uso.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1S/C9H12O/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8,10H,1-2H3/t8-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=JESIHYIJKKUWIS-MRVPVSSYSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinónimos:- (+)-1-(4-Methylphenyl)ethanol
- (+)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
- (1R)-1-(4-Methylphenyl)ethan-1-ol
- (R)-1-(4-Tolyl)ethanol
- (R)-1-(4-methylphenyl)ethanol
- (R)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
- (R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol
- (R)-1-(p-Tolyl)ethanol
- (R)-1-p-Tolylethanol
- (R)-4-Methylphenylethan-1-ol
- (R)-α,p-Methylbenzyl alcohol
- (αR)-α,4-Dimethylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (R)-
- Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (αR)-
- (R)-1-(p-
- (R)-hawthorn carbinol
- (R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
- (R)-1-(4-tolyphenyl)-1-ethanol
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(R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
CAS:Fórmula:C9H12OPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:136.1910(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol
CAS:<p>(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol is a chiral alcohol that can be synthesized through the reduction of p-chlorobenzaldehyde with sodium borohydride. It has been shown to have an inhibitory effect on bacterial growth, but not mammalian cells. The hydroxyl group on the (R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol molecule interacts with the cell membrane, which increases its permeability and thus allows for a greater substrate concentration. This reaction is stereoselective, so only one enantiomer will react with the enzyme. Preparative methods are employed to separate this compound from other enantiomers and purify it for use in biological experiments.</p>Fórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol



