CAS 42106-48-9
:ácido 2-morfolinobenzoico
Descrição:
ácido 2-morfolinobenzoico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ácido benzoico substituído por um grupo morfolina na posição 2. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular inclui um anel de morfolina, que contribui para suas propriedades químicas únicas, como potenciais interações com sistemas biológicos. A presença do grupo funcional ácido carboxílico permite um comportamento ácido, tornando-o capaz de participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. ácido 2-morfolinobenzoico pode exibir atividade biológica, o que levou à sua investigação em aplicações farmacêuticas, particularmente em design e desenvolvimento de medicamentos. Além disso, seus derivados podem possuir propriedades aprimoradas, tornando-os de interesse em química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H13NO3
InChI:InChI=1/C11H13NO3/c13-11(14)9-3-1-2-4-10(9)12-5-7-15-8-6-12/h1-4H,5-8H2,(H,13,14)
SMILES:c1ccc(c(c1)C(=O)O)N1CCOCC1
Sinónimos:- 2-Morpholin-4-Ylbenzoic Acid
- 2-(4-Morpholinyl)benzoic Acid
- 2-(MORPHOLIN-4-YL)BENZOIC ACID
- BUTTPARK 98\12-69
- CHEMBRDG-BB 4006143
- RARECHEM AL BO 2105
- 2-(4-Morpholino)benzoic acid
- 2-morpholin-4-ylbenzoic acid(SALTDATA: FREE)
- AKOS BB-8942
- Benzoic acid, 2-(4-morpholinyl)-
- 2-MORPHOLINOBENZOIC ACID
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2-(Morpholin-4-yl)benzoic acid
CAS:<p>2-(Morpholin-4-yl)benzoic acid is a diacylglycerol lipase inhibitor that has been shown to have anti-tumour effects in vitro and in vivo. However, the mechanism of action of 2-(morpholin-4-yl)benzoic acid remains unclear. It has been shown to inhibit the activity of phospholipases A2 and C, which may be due to its ability to chelate metal ions. 2-(Morpholin-4-yl)benzoic acid also inhibits the production of amines from xanthates by acting as a competitive inhibitor for the enzyme aminooxygenase. In addition, it has been found that this compound inhibits oncogenesis through the inhibition of dioxygenases in mammalian cells.</p>Fórmula:C11H13NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:207.23 g/mol



