CAS 42135-76-2

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida

Descrição:

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional tiocarbohidrazida, que apresenta um átomo de enxofre ligado a um carbonilo e uma amina. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. A presença do grupo 3-clorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Frequentemente é sintetizado através da reação de tiocarbohidrazida com compostos aromáticos clorados apropriados. A reatividade do composto pode ser atribuída à presença tanto da parte tiocarbohidrazida quanto do substituinte clorofenila, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e complexação com íons metálicos. Os dados de segurança indicam que, assim como muitos tiocarbohidrazidas, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade. No geral, 4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazida serve como um composto valioso em química medicinal e aplicações de pesquisa.

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

InChI: InChI=1/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)

SMILES: c1cc(cc(c1)N=C(NN)S)Cl

Sinónimos:

• 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
• N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

N-(3-Chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

CAS: 42135-76-2

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.6765

Ref: IN-DA003K11

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

Peso molecular: 201.67652g/mol

Ref: 54-OR1021585

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.67

Ref: 10-F018445

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide is a hydrazone that has been shown to have antibacterial and anticancer activities. This compound binds to DNA, which leads to the inhibition of bacterial growth and cancer cell proliferation. 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa in vitro by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes, preventing them from maintaining the integrity of bacterial DNA. Molecular modeling studies have shown that this compound binds preferentially to human astrocytes rather than cancer cells. It is also an anhydrous potassium carbonate salt that is soluble in water, alcohols, ethers, and acetones.

Fórmula: C₇H₈ClN₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.68 g/mol

Ref: 3D-SBA13576