CAS 4214-79-3
:5-Cloro-2(1H)-piridinona
Descrição:
5-Cloro-2(1H)-piridinona, com o número CAS 4214-79-3, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de piridina substituído por um átomo de cloro e um grupo ceto. Este composto normalmente exibe uma forma sólida de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de nitrogênio no anel de piridina, contribuindo para sua basicidade e potencial reatividade. A presença do substituinte cloro pode influenciar seu comportamento químico, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, 5-Cloro-2(1H)-piridinona pode exibir atividade biológica, que tem sido objeto de pesquisa em química medicinal. Sua estabilidade sob várias condições, juntamente com sua capacidade de participar em reações de substituição nucleofílica, torna-o um composto valioso na química orgânica sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C5H4ClNO
InChI:InChI=1S/C5H4ClNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)
Chave InChI:InChIKey=SZFUWUOHDRMCKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=CC(=O)NC1
Sinónimos:- 2(1H)-Pyridinone, 5-chloro-
- 2(1H)-Pyridone, 5-chloro-
- 2-Hydroxy-5-Chloro Pyridine
- 2-Hydroxy-5-chloropyridine
- 2-Pyridinol, 5-chloro-
- 3-Chloro-6-hydroxypyridine
- 5-Chloro-1,2-dihydropyridin-2-one
- 5-Chloro-1H-2-pyridinone
- 5-Chloro-2(1H)-pyridinone
- 5-Chloro-2(1H)-pyridone
- 5-Chloro-2-hydroxypyridine
- 5-Chloro-2-hydrxypyridine
- 5-Chloro-2-pyridone
- 5-Chloropyridin-2-ol
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5-Chloro-2-hydroxypyridine
CAS:Fórmula:C5H4ClNOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:129.542(1H)-Pyridinone, 5-chloro-
CAS:Fórmula:C5H4ClNOPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:129.54445-Chloro-2-hydroxypyridine
CAS:<p>5-Chloro-2-hydroxypyridine is an organic molecule that contains a water molecule. It has been shown to inhibit the enzyme diaphorase, which is involved in the production of acid in the body. 5-Chloro-2-hydroxypyridine also interacts with dipole molecules and forms a carbonyl group with them, which is a chemical bond. This compound has been shown to be effective against mouse mammary carcinoma cells, human colon carcinoma cells, and human carcinoma cells. FTIR spectroscopy has revealed that 5-chloro-2-hydroxypyridine absorbs light at around 1615 cm−1 and 1742 cm−1.</p>Fórmula:C5H4ClNOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:129.55 g/mol





