CAS 422513-13-1

Hesperadina

Descrição:

Hesperadina, com o número CAS 422513-13-1, é um composto químico que funciona principalmente como um inibidor seletivo da enzima Aurora quinase. Esta enzima desempenha um papel crucial na divisão celular e na mitose, tornando Hesperadina de interesse na pesquisa do câncer e em potenciais aplicações terapêuticas. O composto é caracterizado por sua capacidade de interferir na fosforilação de substratos específicos, interrompendo assim a progressão normal do ciclo celular. Hesperadina tem sido estudado por seus efeitos em várias linhagens celulares cancerosas, demonstrando potencial para inibir o crescimento tumoral. Além disso, é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa em células não cancerosas, o que é uma característica desejável para agentes terapêuticos. O composto é tipicamente utilizado em ambientes de laboratório para fins de pesquisa, e seus perfis de eficácia e segurança são objetos de investigação contínua. Assim como com muitas substâncias químicas, devem ser observados os protocolos adequados de manuseio e segurança ao trabalhar com Hesperadina em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

InChI: InChI=1S/C29H32N4O3S/c1-2-37(35,36)32-24-15-16-26-25(19-24)27(29(34)31-26)28(22-9-5-3-6-10-22)30-23-13-11-21(12-14-23)20-33-17-7-4-8-18-33/h3,5-6,9-16,19,30,32H,2,4,7-8,17-18,20H2,1H3,(H,31,34)/b28-27-

Chave InChI: InChIKey=GLDSKRNGVVYJAB-DQSJHHFOSA-N

SMILES: C(\NC1=CC=C(CN2CCCCC2)C=C1)(=C\3/C=4C(NC3=O)=CC=C(NS(CC)(=O)=O)C4)/C5=CC=CC=C5

Sinónimos:

• Ethanesulfonamide, N-[2,3-dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadin
• N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• Ethanesulfonamide, N-[(3Z)-2,3-dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadine

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 516.6544

Ref: IN-DA00C6FS

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

CAS: 422513-13-1

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 516.65g/mol

Ref: 54-OR1023283

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 516.65g/mol

Ref: 54-BUP05976

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: >95.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 516.66

Ref: 3B-H1708

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Pureza: 98.04% - 99.44%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 516.65

Ref: TM-T6532

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 516.22

Ref: 10-F794411

Hesperadin

Produto Controlado

CAS: 422513-13-1

Applications Hesperadin phosphorylates human mitotic protein complexes that control physiological changes within the cell to allow for proper and successful chromosome segregation. It also targets aurora kinases in cancer treatment, affecting the chromosomes’ regulation during mitosis.
References Hegemann, B. et al.: Sci. Sig., 4, 16 (2011); Kelly, K. et al: Curr. Drug. Targ.,

Fórmula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 516.65

Ref: TR-H289000

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin is a natural product that has been found to have potential as a drug target for cancer and autoimmune diseases. This molecule is an inhibitor of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the activity of protein kinase. Hesperadin binds to the ATP-binding site on the protein kinase and forms hydrogen bonds with amino acid residues, such as glutamine and lysine. Hesperadin also has the ability to bind actin filaments, which are important in mitotic checkpoint activation. In addition, hespedaridin has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. Hesperadin was originally isolated from plants belonging to the genus Prunus and is effective against glioma cells in vitro. It is also effective against infectious diseases, such as Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FH137686