CAS 4249-72-3

Benzenometanol, a-(fenoximetil)-

Descrição:

Benzenometanol, a-(fenoximetil)-, também conhecido pelo seu número CAS 4249-72-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel benzênico e uma estrutura fenólica. Este composto apresenta um grupo fenoximetílico ligado a uma estrutura de álcool benzílico, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um ponto de ebulição moderado e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do grupo hidroxila (-OH) na parte do álcool benzílico confere algumas características polares, enquanto os anéis aromáticos proporcionam propriedades hidrofóbicas. Este composto pode exibir vários comportamentos funcionais, incluindo atuar como um potencial intermediário na síntese orgânica ou como um reagente em reações químicas. Sua reatividade pode ser influenciada pelos substituintes nos anéis aromáticos, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₄H₁₄O₂

BenzeneMethanol, α-(phenoxyMethyl)-

CAS: 4249-72-3

Fórmula: C₁₄H₁₄O₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 214.2598

Ref: IN-DA00C6T4

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 214.26g/mol

Ref: 54-OR73309

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Produto Controlado

CAS: 4249-72-3

Fórmula: C₁₄H₁₄O₂

Cor e Forma: Off-White

Peso molecular: 214.25

Ref: TR-P400595

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol is a hydroxylated phenolic compound that has been used in the study of the mechanism of organic reactions. This chemical was first synthesized by reacting 3-mercaptopropionic acid with benzoic anhydride and then heating it to give 2,2'-diphenoxypropane. It is also possible to synthesize this chemical by reacting diphosphine with benzoate in the presence of a homogeneous catalyst. A reaction product can be formed when 2-phenoxyethanol reacts with activated chlorine in high salt solution. The reaction mechanism for this chemical involves the release of hydrogen from the hydroxyl group, which leads to intramolecular hydrogen transfer to form 3-mercaptopropionic acid. This process is reversible, so the reaction can be driven towards either product (2-phenoxyethanol or 3-mercaptopropionic acid).

Fórmula: C₁₄H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 214.26 g/mol

Ref: 3D-EAA24972

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

Fórmula: C₁₄H₁₄O₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 214.264

Ref: 10-F511533