CAS 4254-29-9
:2-Indanol
Descrição:
2-Indanol, com o número CAS 4254-29-9, é um composto orgânico que pertence à classe dos indanóis, que são derivados do indano. Apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado ao segundo carbono da estrutura do indano, tornando-se um álcool secundário. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. 2-Indanol é conhecido por sua solubilidade moderada em água e boa solubilidade em solventes orgânicos, o que é comum para muitos álcoois. Sua fórmula molecular é C9H10O, e possui um peso molecular que reflete sua estrutura. O composto exibe propriedades típicas de álcoois, como a capacidade de participar de ligações de hidrogênio, o que influencia seu ponto de ebulição e reatividade. 2-Indanol pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como solvente, em síntese orgânica e potencialmente na indústria de fragrâncias devido às suas características aromáticas. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, assim como muitos solventes orgânicos, para evitar inalação ou contato com a pele.
Fórmula:C9H10O
InChI:InChI=1/C9H10O/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9-10H,5-6H2
Chave InChI:InChIKey=KMGCKSAIIHOKCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1CC=2C(C1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-Inden-2-ol, 2,3-dihydro-
- 2,3-dihydro-,1H-inden-2-ol
- 2-Hydroxyhydrindene
- 2-Hydroxyindan
- 2-Hydroxyindane
- Hydroxyindan,99%
- NSC 17485
- 2-Indanol
- indan-2-ol
- 2-lndanol
- 2-hydroxy-indane
- 2-Indanol,99%
- 2-INDANOL 99%
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2-Hydroxyindan
CAS:Fórmula:C9H10OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalinePeso molecular:134.182-Hydroxyindane
CAS:<p>2-Hydroxyindane</p>Fórmula:C9H10OPureza:≥95%Cor e Forma: light orange-brown solidPeso molecular:134.18g/mol2,3-Dihydro-1H-inden-2-ol
CAS:Fórmula:C9H10OPureza:95%Cor e Forma:Crystalline PowderPeso molecular:134.1782-Indanol
CAS:<p>2-Indanol is a hydroxy compound that has a human immunodeficiency virus (HIV) replication inhibitor, antiviral activity, and structural formula. It has been shown to have anti-HIV activity in vitro at concentrations of 0.1 μM and 1 μM. 2-Indanol inhibits the process of reverse transcription by specifically binding to the hydroxyl group of the viral RNA polymerase and preventing it from making a hydrogen bond with the viral DNA template strand. 2-Indanol also slows down HIV replication by inhibiting protein synthesis. This inhibition is due to its ability to inhibit phosphorylation and dephosphorylation reactions in the host cell's ribosome machinery, which are required for protein synthesis. 2-Indanol has been shown to be active against covid-19 pandemic influenza viruses and has been used as an antiviral agent in mice infected with these viruses.</p>Fórmula:C9H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:134.18 g/mol






