CAS 426-58-4
:Benzeno, [(trifluorometil)sulfonil]-
Descrição:
Benzeno, [(trifluorometil)sulfonil]- (CAS 426-58-4) é um composto aromático caracterizado pela presença de um anel de benzeno substituído por um grupo trifluorometilsulfonila. Este composto exibe uma estrutura distinta onde o grupo trifluorometilo (-CF3) está ligado a um grupo sulfonila (-SO2-), que por sua vez está conectado ao anel de benzeno. O grupo trifluorometilo contribui para a alta eletronegatividade e lipofilicidade do composto, influenciando sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Os derivados do benzeno, incluindo este composto, são conhecidos por sua estabilidade devido à ressonância do anel aromático. O grupo sulfonila aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo sulfonação e substituição nucleofílica. Além disso, a presença de átomos de flúor pode conferir propriedades únicas, como maior estabilidade térmica e polaridade alterada. Devido a essas características, Benzeno, [(trifluorometil)sulfonil]- pode encontrar aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. No entanto, o manuseio e uso devem ser abordados com cautela devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos fluorados.
Fórmula:C7H5F3O2S
Sinónimos:- Trifluoromethylsulfonylbenzene
- (Trifluoromethyl) phenyl sulfone
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Phenyl Trifluoromethyl Sulfone
CAS:Fórmula:C7H5F3O2SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:210.17(Trifluoromethane)sulfonylbenzene
CAS:Fórmula:C7H5F3O2SPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:210.1736Phenyl trifluoromethyl sulphone
CAS:Phenyl trifluoromethyl sulphoneFórmula:C7H5F3O2SPureza:98%Cor e Forma: colorless liquidPeso molecular:210.17g/molPhenyl trifluoromethylsulfone
CAS:<p>Phenyl trifluoromethylsulfone is a sulfone with a hydroxy group. It is an extractant, used for the extraction of radionuclides such as strontium-90 and cesium-137. Phenyl trifluoromethylsulfone can be used to treat skin cancer, due to its ability to inhibit the growth of cells in the epidermis. The reaction starts with the formation of a phenol intermediate that reacts with a nucleophilic reagent (such as water) to form an acidic product and a phosphoric acid ester. The exothermic reaction causes heat production, which can lead to spontaneous combustion if there is insufficient ventilation. Phenyl trifluoromethylsulfone has been shown to be resistant to carbonyl compounds such as benzaldehyde, acetaldehyde and cyclohexanone.</p>Fórmula:C7H5F3O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:210.17 g/molPhenyl (trifluoromethyl)sulfone
CAS:Fórmula:C7H5F3O2SPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:210.17




